得諾恩膜衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得諾恩膜衣錠的英文品名是Tenoem F.C. Tablet, 適應症是1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumar..., 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE, 申請商名稱是貽康藥業股份有限公司, 有效日期是2027/05/10.
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| 許可證字號 | 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/10 |
| 發證日期 | 2017/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105968501 |
| 中文品名 | 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症 | 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號 | 42621641 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第059685號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/10 |
發證日期2017/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105968501 |
中文品名得諾恩膜衣錠 |
英文品名Tenoem F.C. Tablet |
適應症1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱貽康藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
申請商統一編號42621641 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
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| 許可證字號 | 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/10 |
| 發證日期 | 2017/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105968501 |
| 中文品名 | 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症 | 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號 | 42621641 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/10 |
| 發證日期: 2017/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105968501 |
| 中文品名: 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名: Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症: 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號: 42621641 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
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| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/10 |
| 發證日期 | 2017/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105968501 |
| 中文品名 | 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症 | 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號 | 42621641 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/10 |
| 發證日期: 2017/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105968501 |
| 中文品名: 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名: Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症: 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號: 42621641 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
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名稱 貽康藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 貽康藥業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
貽康藥業股份有限公司
臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 施教民 | 42621641 | 核准設立 |
| 貽康藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 負責人: 施教民 | 統編: 42621641 | 核准設立 |
| 英文品名: Genlimin S.C. Tablets "F.Y." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32 MG "F.Y." | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 |
| 英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症）肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
| 英文品名: FUDECHAN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應、腰痛症、關節症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: TICARE CERAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10 |
| 英文品名: THYRODIN TABLETS 65mg | 適應症: 甲狀腺機能不足之補充劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 |
| 英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 |
| 英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 |
| 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: Genlimin S.C. Tablets "F.Y." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32 MG "F.Y." | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 |
英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症）肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
英文品名: FUDECHAN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應、腰痛症、關節症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: TICARE CERAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10 |
英文品名: THYRODIN TABLETS 65mg | 適應症: 甲狀腺機能不足之補充劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 |
英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 |
英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
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