"正和" 拔痛錠
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中文品名"正和" 拔痛錠的英文品名是BARTON TABLETS "C.H.", 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 包裝是軟鋁箔;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS, 申請商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠, 有效日期是2028/12/31.

#"正和" 拔痛錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第046025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期2003/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602507
中文品名"正和" 拔痛錠
英文品名BARTON TABLETS "C.H."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝軟鋁箔;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內部不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第046025號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/31

發證日期

2003/12/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104602507

中文品名

"正和" 拔痛錠

英文品名

BARTON TABLETS "C.H."

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

軟鋁箔;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/02

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內部不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

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王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

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正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR POWDER;;PEPPER;;GENT... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊250公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠200毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊5公絲(氟每特隆)

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠20公絲(發模梯定)

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠(去氧羥化腎上腺皮質素錠)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠(格利西力)

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺)

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR POWDER;;PEPPER;;GENT... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊250公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠200毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊5公絲(氟每特隆)

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠20公絲(發模梯定)

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠(去氧羥化腎上腺皮質素錠)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠(格利西力)

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺)

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

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改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊250公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠200毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊5公絲(氟每特隆)

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠(去氧羥化腎上腺皮質素錠)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠(格利西力)

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺)

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

"正和"歐麗敏糖衣錠

英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊250公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠200毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊5公絲(氟每特隆)

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠(去氧羥化腎上腺皮質素錠)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠(格利西力)

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺)

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

"正和"歐麗敏糖衣錠

英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠400公絲(希每得廷定)

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍、孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠400公絲(希每得廷定)

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍、孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTAT... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊35公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTAT... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊35公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;鋁管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊400毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊400毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"每非那膜衣錠500公絲(每非那酸)

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SUCROSE (SUGAR REFINED);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;D... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;鋁管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊400毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊400毫克(諾弗洒辛)

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"每非那膜衣錠500公絲(每非那酸)

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SUCROSE (SUGAR REFINED);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;D... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

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王郁傑72004856核准設立

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

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與"正和" 拔痛錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

必凝易得

英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;支裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

伏痘敏 活性水痘疫苗

英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

必凝易得

英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;支裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

伏痘敏 活性水痘疫苗

英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

艾爾補定注射液20%

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

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