"美台"感冒樂液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"美台"感冒樂液的英文品名是KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI", 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）, 劑型是內服液劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 申請商名稱是美台藥協科技有限公司, 有效日期是2029/12/31.
#"美台"感冒樂液的地圖
"美台"感冒樂液地圖 [ 導航 ]
"美台"感冒樂液的地址位於
台中市西區金山路29號開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 美台藥協科技有限公司 | 統一編號: 27796311 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 美台藥協科技有限公司 | 統一編號: 27796311 |
[ 搜尋所有相關: "美台"感冒樂液 @ 董監事資料集 ]
| 英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性下痢、嘔吐、腹痛 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTIFON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: AN AN SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性下痢、嘔吐、腹痛 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ANTIFON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: AN AN SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: MELON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "美台"感冒樂液 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: B-127796311-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27796311 | 台中市西區金山路29號 |
食品業者登錄字號: B-127796311-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27796311 | 台中市西區金山路29號 |
[ 搜尋所有相關: "美台"感冒樂液 @ 食品業者登錄資料集 ]
根據名稱 美台藥協科技 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 美台藥協科技 ...)
名稱 美台藥協科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美台藥協科技)
| 美台藥協科技有限公司 登記地址: 臺中市西區金山路29號 | 負責人: 沈茂松 | 統編: 27796311 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
| 英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 |
| 英文品名: YIRU SUN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: WANLIDOCON CAPSULES | 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29 |
英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 |
英文品名: YIRU SUN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: WANLIDOCON CAPSULES | 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29 |
|