"美台"感冒樂液
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中文品名"美台"感冒樂液的英文品名是KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI", 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛), 劑型是內服液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE, 申請商名稱是美台藥協科技有限公司, 有效日期是2024/12/31.

#"美台"感冒樂液的地圖

許可證字號衛署藥製字第016387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638700
中文品名"美台"感冒樂液
英文品名KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/01
用法用量一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝::,,

許可證字號

衛署藥製字第016387號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1979/01/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101638700

中文品名

"美台"感冒樂液

英文品名

KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE

申請商名稱

美台藥協科技有限公司

申請商地址

台中市西區金山路29號

申請商統一編號

27796311

製造商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東市龍華里龍華路381號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/01

用法用量

一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。

包裝與國際條碼

瓶裝::,,

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台中市西區金山路29號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "美台"感冒樂液 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "美台"感冒樂液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1978/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101613700
中文品名安安液
英文品名AN AN SOLUTION "MEI TAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1978/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101613700
中文品名: 安安液
英文品名: AN AN SOLUTION "MEI TAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "美台"感冒樂液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1972/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100209905
中文品名安治風液
英文品名ANTIFON SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1972/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100209905
中文品名: 安治風液
英文品名: ANTIFON SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "美台"感冒樂液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1978/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101603709
中文品名美朗液
英文品名MELON SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1978/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101603709
中文品名: 美朗液
英文品名: MELON SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "美台"感冒樂液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638700
中文品名"美台"感冒樂液
英文品名KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/01
用法用量一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638700
中文品名: "美台"感冒樂液
英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/01
用法用量: 一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "美台"感冒樂液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第003092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/23
發證日期1970/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號14003975
通關簽審文件編號DHY01400309203
中文品名正效丸
英文品名(空)
適應症慢性下痢、嘔吐、腹痛
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CREOSOTE
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/23
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14003975
通關簽審文件編號: DHY01400309203
中文品名: 正效丸
英文品名: (空)
適應症: 慢性下痢、嘔吐、腹痛
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CREOSOTE
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "美台"感冒樂液 相關資料

@ "美台"感冒樂液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱美台藥協科技有限公司
公司統一編號27796311
業者地址台中市西區金山路29號
食品業者登錄字號B-127796311-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美台藥協科技有限公司
公司統一編號: 27796311
業者地址: 台中市西區金山路29號
食品業者登錄字號: B-127796311-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27796311 找到的相關資料

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# 27796311 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638700
中文品名"美台"感冒樂液
英文品名KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/01
用法用量一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638700
中文品名: "美台"感冒樂液
英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/01
用法用量: 一日4次。成人每次8毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27796311 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第003092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/23
發證日期1970/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號14003975
通關簽審文件編號DHY01400309203
中文品名正效丸
英文品名(空)
適應症慢性下痢、嘔吐、腹痛
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CREOSOTE
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/23
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14003975
通關簽審文件編號: DHY01400309203
中文品名: 正效丸
英文品名: (空)
適應症: 慢性下痢、嘔吐、腹痛
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CREOSOTE
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27796311 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1972/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100209905
中文品名安治風液
英文品名ANTIFON SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1972/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100209905
中文品名: 安治風液
英文品名: ANTIFON SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27796311 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1978/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101613700
中文品名安安液
英文品名AN AN SOLUTION "MEI TAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1978/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101613700
中文品名: 安安液
英文品名: AN AN SOLUTION "MEI TAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27796311 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1978/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101603709
中文品名美朗液
英文品名MELON SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱美台藥協科技有限公司
申請商地址台中市西區金山路29號
申請商統一編號27796311
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1978/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101603709
中文品名: 美朗液
英文品名: MELON SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 美台藥協科技有限公司
申請商地址: 台中市西區金山路29號
申請商統一編號: 27796311
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27796311 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱美台藥協科技有限公司
公司統一編號27796311
業者地址台中市西區金山路29號
食品業者登錄字號B-127796311-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美台藥協科技有限公司
公司統一編號: 27796311
業者地址: 台中市西區金山路29號
食品業者登錄字號: B-127796311-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
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# 美台藥協科技 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱美台藥協科技有限公司
藥商地址台中市西區金山路29號
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 美台藥協科技有限公司
藥商地址: 台中市西區金山路29號
GDP作業內容: 供應

# 美台藥協科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6217037035
機構名稱美台藥協科技有限公司
種類販賣業
地址臺中市西區金山路29號
電話04-22296825
開業狀態開業
機構代碼: 6217037035
機構名稱: 美台藥協科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市西區金山路29號
電話: 04-22296825
開業狀態: 開業
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美台藥協科技有限公司 | 地址: 台中市西區金山路29號 | 電話: 04-2229-6826

名稱 美台藥協科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美台藥協科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區金山路29號
沈茂松27796311核准設立

登記地址: 臺中市西區金山路29號 | 負責人: 沈茂松 | 統編: 27796311 | 核准設立

與"美台"感冒樂液同分類的未註銷藥品許可證資料集

馳痙寧錠

英文品名: SKELIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、末梢神經炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

達克炎腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: Diclofenac E.S.C. Tablets 50mg "F.Y." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/07

”福元”優麗雅乳膏 40%

英文品名: Urea Cream 40%“F.Y.” | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

"福元" 塞朗錠

英文品名: D.A.A. TABLETS "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 鎂久錠250毫克

英文品名: MAYJOU TABLETS 250 MG "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

伏痛凝膠10毫克/公克

英文品名: FUTON GEL 10MG/GM (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29

甲胃錠

英文品名: CHIAWEY TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/03

康娜露洗髮精

英文品名: Kenazole Shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

力腦健錠25毫克

英文品名: LINAGAN TABLETS 25MG | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

寧膚痛凝膠25毫克/公克(尼福密)

英文品名: NIFUPAN GEL 25MG/GM (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

比麗爽錠

英文品名: PYRESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

爽文親水軟膏

英文品名: SOFT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元" 吉樂胃錠

英文品名: GELAWEN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

馳痙寧錠

英文品名: SKELIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、末梢神經炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

達克炎腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: Diclofenac E.S.C. Tablets 50mg "F.Y." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/07

”福元”優麗雅乳膏 40%

英文品名: Urea Cream 40%“F.Y.” | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

"福元" 塞朗錠

英文品名: D.A.A. TABLETS "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 鎂久錠250毫克

英文品名: MAYJOU TABLETS 250 MG "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

伏痛凝膠10毫克/公克

英文品名: FUTON GEL 10MG/GM (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29

甲胃錠

英文品名: CHIAWEY TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/03

康娜露洗髮精

英文品名: Kenazole Shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

力腦健錠25毫克

英文品名: LINAGAN TABLETS 25MG | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

寧膚痛凝膠25毫克/公克(尼福密)

英文品名: NIFUPAN GEL 25MG/GM (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

比麗爽錠

英文品名: PYRESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

爽文親水軟膏

英文品名: SOFT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元" 吉樂胃錠

英文品名: GELAWEN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

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