中文品名偱利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體)的英文品名是Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE), 適應症是末稍血管循環障礙。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 申請商名稱是中豪國際有限公司, 有效日期是2028/08/06.
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| 英文品名: Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-180171595-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80171595 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 中豪國際 ...) | 藥商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應、輸出原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 中豪國際有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 18 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 其他 | 刊播媒體: @ 違規藥品廣告資料集 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0911001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 80.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應、輸出原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 中豪國際有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 18 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 其他 | 刊播媒體: @ 違規藥品廣告資料集 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0911001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 80.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
| 糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
| 英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
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名稱 中豪國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中豪國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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中豪國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 蘇柏夫 | 80171595 | 核准設立 |
中豪國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 80171595 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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昕妍生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 曾琪雯 | 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 劉瑞麟 | 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 蘇祐廷 | 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 黃振懿 | 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 賴聖志 | 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 賴聖勳 | 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 官華瑋 | 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 張銘煥 | 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
昕妍生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 負責人: 曾琪雯 | 統編: 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 負責人: 劉瑞麟 | 統編: 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 負責人: 蘇祐廷 | 統編: 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 負責人: 黃振懿 | 統編: 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 負責人: 賴聖志 | 統編: 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 負責人: 賴聖勳 | 統編: 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 負責人: 官華瑋 | 統編: 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 負責人: 張銘煥 | 統編: 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
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與偱利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體)同分類的未註銷藥品許可證資料集
| 英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22 |
| 英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29 |
| 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 |
| 英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03 |
| 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 |
| 英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
| 英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
| 英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24 |
| 英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29 |
| 英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
| 英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
| 英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22 |
英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29 |
英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 |
英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03 |
英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 |
英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24 |
英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29 |
英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
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