舒痙錠10毫克(匹普蘇蘭)
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中文品名舒痙錠10毫克(匹普蘇蘭)的英文品名是NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN), 適應症是平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠容器裝, 主成分略述是PIPOXOLAN HCL, 申請商名稱是永福藥業股份有限公司, 有效日期是2028/08/07.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 永福藥業股份有限公司 | 統一編號: 24565745 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永福藥業股份有限公司 | 統一編號: 24565745 |
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| 統一編號: 24565745 | 電話號碼: 02-8797-8569 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
統一編號: 24565745 | 電話號碼: 02-8797-8569 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
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| 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Heana F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Prodera Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Heana F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Prodera Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24565745 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24565745 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
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| 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 |
| 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 |
| 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/17 |
| 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 |
| 英文品名: Heana F.C. Tablets | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 |
| 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 |
| 英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 |
| 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 |
| 英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/15 |
| 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
| 英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 |
英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 |
英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/17 |
英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 |
英文品名: Heana F.C. Tablets | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 |
英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 |
英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 |
英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 |
英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/15 |
英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
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永福藥業股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 24565745 | 核准設立 |
永福藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 24565745 | 核准設立 |
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萊欣股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 吳秀玲 | 16147682 | 核准設立 |
賢毅股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 羅如意 | 23139786 | 核准設立 |
永茂藥業股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 25102546 | 核准設立 |
萬海藥業股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 林呈烈 | 50858226 | 核准設立 |
康僑股份有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 吳秀玲 | 70461589 | 核准設立 |
菲綝貿易有限公司 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 王瀚國 | 53338657 | 核准設立 |
萊欣股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 吳秀玲 | 統編: 16147682 | 核准設立 |
賢毅股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 羅如意 | 統編: 23139786 | 核准設立 |
永茂藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 25102546 | 核准設立 |
萬海藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 林呈烈 | 統編: 50858226 | 核准設立 |
康僑股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 吳秀玲 | 統編: 70461589 | 核准設立 |
菲綝貿易有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 王瀚國 | 統編: 53338657 | 核准設立 |
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| 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 |
| 英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEREBROLYSIN CONCENTRATE | 申請商名稱: 美吾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
| 英文品名: ATIVAN TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/11 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 |
| 英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28 |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 |
| 英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 |
| 英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15 |
| 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30 |
| 英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 |
| 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
| 英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
| 英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05 |
| 英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 |
| 英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 |
英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 |
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEREBROLYSIN CONCENTRATE | 申請商名稱: 美吾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
英文品名: ATIVAN TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/11 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 |
英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28 |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 |
英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 |
英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15 |
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30 |
英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 |
英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 |
英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05 |
英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 |
英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 |
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