思麗安乳膏
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名思麗安乳膏的英文品名是SKINOREN CREAM, 適應症是尋常性痤瘡, 劑型是乳膏劑, 包裝是軟管裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AZELAIC ACID, 申請商名稱是亞博實業股份有限公司, 有效日期是2027/09/10.
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董監事資料集 資料集的 思麗安乳膏 相關資料
(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 思麗安乳膏 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 675000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 265000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 374366 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 675000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 265000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 374366 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026 |
[ 搜尋所有相關: 思麗安乳膏 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 22430026 | 電話號碼: 02-85122962 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 |
統一編號: 22430026 | 電話號碼: 02-85122962 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 |
[ 搜尋所有相關: 思麗安乳膏 @ 出進口廠商登記資料 ]
(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 思麗安乳膏 ...) | 英文品名: “Eitan” Sapphire Administration sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Q Core” Sapphire Administration set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 20261011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
| 英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
| 英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Eitan” Sapphire Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Q core” Sapphire Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: “Eitan” Sapphire Administration sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: “Q Core” Sapphire Administration set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 20261011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: “Eitan” Sapphire Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
英文品名: “Q core” Sapphire Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 思麗安乳膏 ...) | 英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
| 英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: SWISSCO SERVICES AG |
| 英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: SWISSCO SERVICES AG |
英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
[ 搜尋所有相關: 思麗安乳膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]
(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 思麗安乳膏 ...) | 食品業者登錄字號: H-122430026-00003-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22430026 | 桃園市蘆竹區南崁路2段417號 |
| 食品業者登錄字號: A-122430026-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-122430026-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2 |
食品業者登錄字號: H-122430026-00003-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22430026 | 桃園市蘆竹區南崁路2段417號 |
食品業者登錄字號: A-122430026-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2 |
食品業者登錄字號: A-122430026-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 思麗安乳膏 ...) | 英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 |
| 英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 |
英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 |
英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 |
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根據名稱 亞博實業 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 亞博實業 ...) | 標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告 |
| 登錄日期: 1061110 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
| 所在工業區名稱: 其他工業區 | (實際廠場)地址: 桃園市桃園區大樹林段一八八五地號等一筆 | 營利事業統一編號: 66464395 | 管制編號: H42D4798 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
| 電話: 03-2127909 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區興華路19號 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 02-8512-2962 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 台北市信義區永吉路168號12樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告 |
登錄日期: 1061110 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
所在工業區名稱: 其他工業區 | (實際廠場)地址: 桃園市桃園區大樹林段一八八五地號等一筆 | 營利事業統一編號: 66464395 | 管制編號: H42D4798 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
電話: 03-2127909 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區興華路19號 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 02-8512-2962 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 台北市信義區永吉路168號12樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 統一編號: 55792076 | 電話號碼: 02-27455275 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 23767574 | 電話號碼: 02-27633767 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 84920558 | 電話號碼: 02-85122962#210 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 55792076 | 電話號碼: 02-27455275 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 23767574 | 電話號碼: 02-27633767 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 84920558 | 電話號碼: 02-85122962#210 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 亞博實業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 亞博實業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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亞博實業股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 曾博雅 | 22430026 | 核准設立 |
亞博實業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 22430026 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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博茂股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 曾博雅 | 23767574 | 核准設立 |
偉得股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 曾博雅 | 89598229 | 核准設立 |
博好股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 曾偉恩 | 16788736 | 核准設立 |
偉博股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 曾博雅 | 84920558 | 核准設立 |
昱峰智能大數據科技股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 賴煜勲 | 55792076 | 核准設立 |
霖力投資有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 曾儀平 | 28195293 | 核准設立 |
皇朝廣告股份有限公司 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | | 84109454 | 廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837278900號) |
博茂股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 23767574 | 核准設立 |
偉得股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 89598229 | 核准設立 |
博好股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾偉恩 | 統編: 16788736 | 核准設立 |
偉博股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 84920558 | 核准設立 |
昱峰智能大數據科技股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 賴煜勲 | 統編: 55792076 | 核准設立 |
霖力投資有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾儀平 | 統編: 28195293 | 核准設立 |
皇朝廣告股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 統編: 84109454 | 廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837278900號) |
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| 英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
| 英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
| 英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
| 英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 |
| 英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20 |
| 英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
| 英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 |
英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 |
英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20 |
英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
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