金吉胃福適 凝膠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名金吉胃福適 凝膠的英文品名是GELFOS M, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是內服凝膠劑, 包裝是鋁箔袋裝, 主成分略述是ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 申請商名稱是吉胃達藥業股份有限公司, 有效日期是2025/06/01.
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 金吉胃福適 凝膠 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 15396 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7500 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 20427 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 15396 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7500 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 20427 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
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| 統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號 |
統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 金吉胃福適 凝膠 ...) | 英文品名: GELFOS M | 許可證字號: 衛署藥輸字第024246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;SIMETHICONE (... | 製造商名稱: Boryung Corporation |
| 英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation |
英文品名: GELFOS M | 許可證字號: 衛署藥輸字第024246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;SIMETHICONE (... | 製造商名稱: Boryung Corporation |
英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation |
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| 食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號 |
食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號 |
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| 英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
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根據名稱 吉胃達藥業 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 吉胃達藥業 ...) | 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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吉胃達藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區富錦街116號 | 負責人: 鄭東三 | 統編: 28684784 | 核准設立 |
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| 英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02 |
| 英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03 |
| 英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 |
| 英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 |
| 英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
| 英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
| 英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
| 英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02 |
英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03 |
英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 |
英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 |
英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
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