金吉胃福適 凝膠
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中文品名金吉胃福適 凝膠的英文品名是GELFOS M, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是內服凝膠劑, 包裝是鋁箔袋裝, 主成分略述是ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 申請商名稱是吉胃達藥業股份有限公司, 有效日期是2025/06/01.

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許可證字號衛署藥輸字第024246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/01
發證日期2005/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202424605
中文品名金吉胃福適 凝膠
英文品名GELFOS M
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服凝膠劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱吉胃達藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區富錦街116號
申請商統一編號28684784
製造商名稱Boryung Corporation
製造廠廠址107, 109 Neungan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea (15425)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/19
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次20GM(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024246號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2025/06/01

發證日期

2005/06/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHA00202424605

中文品名

金吉胃福適 凝膠

英文品名

GELFOS M

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型

內服凝膠劑

包裝

鋁箔袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱

吉胃達藥業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區富錦街116號

申請商統一編號

28684784

製造商名稱

Boryung Corporation

製造廠廠址

107, 109 Neungan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea (15425)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2022/09/19

用法用量

一天3次,或需要時服用。成人每次20GM(1包),12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

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陳君宸

職稱: 董事 | 持有股份數: 15396 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

鄭東三

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

王永呈

職稱: 董事 | 持有股份數: 7500 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

劉新華

職稱: 董事 | 持有股份數: 20427 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

翁俊楠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784

陳君宸

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鄭東三

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缺額

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王永呈

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劉新華

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吉胃達藥業股份有限公司

統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號

吉胃達藥業股份有限公司

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金吉胃福適 凝膠

英文品名: GELFOS M | 許可證字號: 衛署藥輸字第024246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;SIMETHICONE (... | 製造商名稱: Boryung Corporation

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation

金吉胃福適 凝膠

英文品名: GELFOS M | 許可證字號: 衛署藥輸字第024246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;SIMETHICONE (... | 製造商名稱: Boryung Corporation

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation

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吉胃達藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號

吉胃達藥業股份有限公司

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英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114

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申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030

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金吉胃福適凝膠

申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073

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吉胃達藥業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區富錦街116號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉胃達藥業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區富錦街116號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區富錦街116號
鄭東三28684784核准設立

登記地址: 臺北市松山區富錦街116號 | 負責人: 鄭東三 | 統編: 28684784 | 核准設立

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維視達凍晶注射劑15毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

樂瓦司它汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03

鹽酸二甲二胍

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

后定諾錠0.75公絲

英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

首利安錠200毫克

英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

首利安錠50毫克

英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

三水化安莫西林"帝斯密、戴瑞特"

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

核黃素(錠劑級)

英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29

岱蜜克龍持續性藥效錠

英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

維視達凍晶注射劑15毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

樂瓦司它汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03

鹽酸二甲二胍

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

后定諾錠0.75公絲

英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

首利安錠200毫克

英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

首利安錠50毫克

英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

三水化安莫西林"帝斯密、戴瑞特"

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

核黃素(錠劑級)

英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29

岱蜜克龍持續性藥效錠

英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

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