首利安錠50毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名首利安錠50毫克的英文品名是SOLIAN TABLET 50MG, 適應症是思覺失調症。, 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMISULPRIDE, 申請商名稱是賽諾菲股份有限公司, 有效日期是2027/07/15.
許可證字號 | 衛署藥輸字第023493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/15 |
發證日期 | 2002/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202349304 |
中文品名 | 首利安錠50毫克 |
英文品名 | SOLIAN TABLET 50MG |
適應症 | 思覺失調症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMISULPRIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號 | 97168356 |
製造商名稱 | Delpharm Dijo |
製造廠廠址 | 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/14 |
用法用量 | 成人:急性期正性症狀:一天口服劑量400MG至800MG之間,嘴高可達每天1200MG,劑量必須視個體反應差異加以調整,並應以個人的最低有效劑量持續治療。慢性期負性症狀:一天口服劑量50MG至300MG之間,視個體差異調整。Amisulpride 300MG以下可以一天給藥一次,若劑量高於300MG,則應分成一天二次投與。老年人:由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性,老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN):劑量應調降至三分之一。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3582910009382, |
許可證字號衛署藥輸字第023493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/15 |
發證日期2002/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202349304 |
中文品名首利安錠50毫克 |
英文品名SOLIAN TABLET 50MG |
適應症思覺失調症。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMISULPRIDE |
申請商名稱賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號97168356 |
製造商名稱Delpharm Dijo |
製造廠廠址6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2023/04/14 |
用法用量成人:急性期正性症狀:一天口服劑量400MG至800MG之間,嘴高可達每天1200MG,劑量必須視個體反應差異加以調整,並應以個人的最低有效劑量持續治療。慢性期負性症狀:一天口服劑量50MG至300MG之間,視個體差異調整。Amisulpride 300MG以下可以一天給藥一次,若劑量高於300MG,則應分成一天二次投與。老年人:由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性,老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN):劑量應調降至三分之一。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3582910009382, |
首利安錠50毫克地圖 [ 導航 ]
首利安錠50毫克的地址位於
台北市信義區松仁路3號7樓