皮可爽乳膏
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中文品名皮可爽乳膏的英文品名是ECONSONE CREAM, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。, 劑型是乳膏劑, 包裝是鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 申請商名稱是濟時藥品股份有限公司, 有效日期是20240525.

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許可證字號衛署藥製字第023674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19810622
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367404
中文品名皮可爽乳膏
英文品名ECONSONE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190730
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,

許可證字號

衛署藥製字第023674號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240525

發證日期

19810622

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102367404

中文品名

皮可爽乳膏

英文品名

ECONSONE CREAM

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190730

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,

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羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

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賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 胃保樂錠

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立汎黴素膠囊

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"濟時" 益佳錠(塩酸乙基罌栗 生僉 錠)

英文品名: ETHAVERINE TABLETS "LEONZES" | 許可證字號: 衛署藥製字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES | 許可證字號: 衛署藥製字第026645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 必克炎錠

英文品名: TIBIPRIM TABLETS "LEONZES" | 許可證字號: 衛署藥製字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

速樂達錠(奧查息平)

英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伊胃康錠

英文品名: YIWELKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 痛風克錠

英文品名: ALLORIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)

英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

淨血膠囊

英文品名: GINCEI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

斷黴軟膏

英文品名: TOLMEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮可爽乳膏

英文品名: ECONSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第023674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 殺菌軟膏

英文品名: SEPODIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

立汎黴素膠囊

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 益佳錠(塩酸乙基罌栗 生僉 錠)

英文品名: ETHAVERINE TABLETS "LEONZES" | 許可證字號: 衛署藥製字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

管寧錠

英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES | 許可證字號: 衛署藥製字第026645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 必克炎錠

英文品名: TIBIPRIM TABLETS "LEONZES" | 許可證字號: 衛署藥製字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

速樂達錠(奧查息平)

英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伊胃康錠

英文品名: YIWELKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 痛風克錠

英文品名: ALLORIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)

英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

淨血膠囊

英文品名: GINCEI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

斷黴軟膏

英文品名: TOLMEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮可爽乳膏

英文品名: ECONSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第023674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 殺菌軟膏

英文品名: SEPODIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 皮可爽乳膏 相關資料

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濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

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"濟時" 胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 可樂芬膠囊(可洛米芬)

英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) | 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時"立汎黴素膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 双克痛錠

英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 可洛芬膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240206

"濟時" 痢得停膠囊(樂必寧)

英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

鼻塞通錠

英文品名: DEMATIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 可樂芬膠囊(可洛米芬)

英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) | 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時"立汎黴素膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 双克痛錠

英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

"濟時" 可洛芬膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240206

"濟時" 痢得停膠囊(樂必寧)

英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

鼻塞通錠

英文品名: DEMATIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

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惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 去氫羥四環素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 去氫羥四環素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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根據名稱 濟時藥品 找到的相關資料

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"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 拿寶錠(乙醯胺酚)

英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 瑞膚樂軟膏

英文品名: SELFRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 拿寶錠(乙醯胺酚)

英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 瑞膚樂軟膏

英文品名: SELFRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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根據地址 台南市中西區民權路二段158號4樓 找到的相關資料

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中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

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利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

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利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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臺南市新市區中山路182號
樊秋芬68669303解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

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與皮可爽乳膏同分類的未註銷藥品許可證資料集

泡癒速 乳膏

英文品名: ACYCLO-H Cream | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2027/07/18

"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克

英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/06/08

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

喜克輸液2毫克/毫升

英文品名: Xiclocin Infusion Solution 2mg/ml | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染[包括淋病]、腹部感染[包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎]、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"元宙"葉酸錠10毫克

英文品名: Folic Acid Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 營養不良、巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球貧血、孕婦惡性貧血、缺鐵小細胞性貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN SULFATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

痘可消外用液1%

英文品名: Docosil Topical Solution 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

泡癒速 乳膏

英文品名: ACYCLO-H Cream | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2027/07/18

"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克

英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/06/08

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

喜克輸液2毫克/毫升

英文品名: Xiclocin Infusion Solution 2mg/ml | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染[包括淋病]、腹部感染[包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎]、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"元宙"葉酸錠10毫克

英文品名: Folic Acid Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 營養不良、巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球貧血、孕婦惡性貧血、缺鐵小細胞性貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN SULFATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

痘可消外用液1%

英文品名: Docosil Topical Solution 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

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