68669303 @ 政府開放資料

濟時藥品股份有限公司

公司統一編號: 68669303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2

濟時藥品股份有限公司

公司統一編號: 68669303 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市中西區民權路2段158號4樓 | 食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 痛風克錠

英文品名: ALLORIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 去氫羥四環素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）

英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 樂胃康糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: ROWELCON S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防噁吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）

英文品名: FUZENE OINTMENT (GUAIAZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、火傷、放射線等引起之皮膚炎、藥物性皮膚炎、濕疹、幼乳兒濕疹、疹性濕疹、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

利口炎口內膏（安西諾隆）

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 穩克風錠

英文品名: ACUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 双克痛錠

英文品名: DIKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"濟時" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟時" 平痛錠

英文品名: SEDON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、拔齒後的疼痛、咽喉痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、神經痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠