英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第056795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 許可證字號: 衛部藥製字第060143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第042570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Censolin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第020854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |