循血綠注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

兒玉 智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

長尾 公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛 祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

保斯民注射液

英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

佳樂癢液

英文品名: KAROYAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

乾燥活性泛酸

英文品名: DRY PANTETHINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善脂質代謝 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

拔拿顆粒

英文品名: BANAN DRYSYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

泰利必妥點耳液

英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克

英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2015/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

達美磺胺鈉

英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

舒脈康膜衣錠10/40毫克

英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

斯咖伯爾軟膏

英文品名: SCABOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗？、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿？疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

“第一三共”異菸（生僉)醯肼

英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

佳樂癢愛舒液

英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;HINOKITIOL... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

美百樂鎮錠　５公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

德力靜 膜衣錠 5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

歐弗酒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT

妙百壽片

英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

銅葉綠素鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織新生促進劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

普得拉辛

英文品名: BUDRALAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

特得命得－益司　膠囊

英文品名: TRIMATE-ACE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及維他命Ｅ缺乏時之補充。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NISSIN VITAMIN E POWDER NS-500;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE M... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

泰利必妥點耳液

英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/31

舒脈康膜衣錠10/40毫克

英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

德力靜 膜衣錠 5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/25

德國第一三共雅脈 膜衣錠 40 毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/31

舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23

舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04

里先安膜衣錠15毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

抑凝安® 膜衣錠5毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01

雅脈加強錠20/25毫克

英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

圖拉留膠囊200毫克

英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg | 適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善，且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Pexidartinib HCl | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04

德力靜 膜衣錠 10毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06

德力靜 膜衣錠 15毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠

英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎得命膜衣錠６０公絲

英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

泛得信

英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）

英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/24

里先安膜衣錠60毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

里先安膜衣錠30毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

里先安膜衣錠15毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

里先安膜衣錠60毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

里先安膜衣錠30毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02