舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克的英文品名是Sevikar HCT 40/5/25mg, 適應症是治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 申請商名稱是台灣第一三共股份有限公司, 有效日期是2026/08/04.
許可證字號 | 衛署藥輸字第025493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/04 |
發證日期 | 2011/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202549301 |
中文品名 | 舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克 |
英文品名 | Sevikar HCT 40/5/25mg |
適應症 | 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/17 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940752, |
許可證字號衛署藥輸字第025493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/04 |
發證日期2011/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202549301 |
中文品名舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克 |
英文品名Sevikar HCT 40/5/25mg |
適應症治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號44884303 |
製造商名稱DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/06/17 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719866940752, |
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舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克的地址位於
台北市中山區松江路223號13樓