樂舒壓膜衣錠 50 毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂舒壓膜衣錠 50 毫克的英文品名是LOSENTA F.C. TABLETS 50MG, 適應症是高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM, 申請商名稱是鼎豐宇藥品生技股份有限公司, 有效日期是2028/10/22.
#樂舒壓膜衣錠 50 毫克的地圖
樂舒壓膜衣錠 50 毫克地圖 [ 導航 ]
樂舒壓膜衣錠 50 毫克的地址位於
高雄市左營區大順一路91號12樓之5開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 統一編號: 27693342 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 統一編號: 27693342 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 統一編號: 27693342 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 統一編號: 27693342 |
[ 搜尋所有相關: 樂舒壓膜衣錠 50 毫克 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 27693342 | 電話號碼: 07-5589000#331 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
統一編號: 27693342 | 電話號碼: 07-5589000#331 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
[ 搜尋所有相關: 樂舒壓膜衣錠 50 毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第055041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NOMI-NOX F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: U-Zepine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SYNZAR F.C. TABLETS 50/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第052568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第055041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NOMI-NOX F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: U-Zepine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SYNZAR F.C. TABLETS 50/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第052568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 樂舒壓膜衣錠 50 毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: E-127693342-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27693342 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
食品業者登錄字號: E-127693342-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27693342 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
[ 搜尋所有相關: 樂舒壓膜衣錠 50 毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 |
| 英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
| 英文品名: NOMI-NOX F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/14 |
| 英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18 |
| 英文品名: U-Zepine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22 |
| 英文品名: SYNZAR F.C. TABLETS 50/12.5 MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/22 |
英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 |
英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
英文品名: NOMI-NOX F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/14 |
英文品名: NEUROQUEL F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18 |
英文品名: U-Zepine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22 |
英文品名: SYNZAR F.C. TABLETS 50/12.5 MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/22 |
[ 搜尋所有相關: 樂舒壓膜衣錠 50 毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
無其他 鼎豐宇藥品生技 資料。
[ 搜尋所有 鼎豐宇藥品生技 ... ]
| 英文品名: Sintadol Film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Calcium Pantothenate;;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUVOXIN F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUVOXIN F.C. TABLETS 50MG | 適應症: 情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sonaplon Capsules 10mg“D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sintadol Film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Calcium Pantothenate;;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUVOXIN F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUVOXIN F.C. TABLETS 50MG | 適應症: 情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sonaplon Capsules 10mg“D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 ... ]
名稱 鼎豐宇藥品生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鼎豐宇藥品生技)
鼎豐宇藥品生技股份有限公司 登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 | 負責人: 郭雅青 | 統編: 27693342 | 核准設立 |
四維精密材料股份有限公司高雄分公司 登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之3 | 負責人: 楊蔚萌 | 統編: 80022884 | 核准設立 |
安康信金國際貿易有限公司 登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之2 | 負責人: 呂育諄 | 統編: 59151432 | 核准設立 |
合滿豐企業有限公司 登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 | 負責人: 郭雅玫 | 統編: 22144115 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-01) |
鼎泰藥品股份有限公司 登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 | 負責人: 柯水花 | 統編: 76548325 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 |
| 英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.M." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: LITALON TABLETS "LITA" | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症、(腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 |
英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.M." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: LITALON TABLETS "LITA" | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症、(腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
|