必利壓膠囊
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中文品名必利壓膠囊的英文品名是MILLIBAR CAPUSLES, 適應症是高血壓, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是INDAPAMIDE HEMIHYDRATE, 申請商名稱是和聯生技藥業股份有限公司, 有效日期是2023/04/25.

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許可證字號	衛署藥輸字第016528號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/04/25
發證日期	2013/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201652806
中文品名	必利壓膠囊
英文品名	MILLIBAR CAPUSLES
適應症	高血壓
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱	和聯生技藥業股份有限公司
申請商地址	台北市敦化北路３１１號５樓
申請商統一編號	04270075
製造商名稱	LAB. IT. BIOCHIM. FARM. CO. \| LISAPHARMA S.P.A.
製造廠廠址	VIA LICINO, 11 22036 ERBA (COMO), ITLAY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	許可證持有及產品釋出
異動日期	2018/01/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016528號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/25

發證日期

2013/04/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201652806

中文品名

必利壓膠囊

英文品名

MILLIBAR CAPUSLES

適應症

高血壓

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDAPAMIDE HEMIHYDRATE

申請商名稱

和聯生技藥業股份有限公司

申請商地址

台北市敦化北路３１１號５樓

申請商統一編號

04270075

製造商名稱

LAB. IT. BIOCHIM. FARM. CO. | LISAPHARMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA LICINO, 11 22036 ERBA (COMO), ITLAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有及產品釋出

異動日期

2018/01/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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宋芳茵	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 29900 \| 所代表法人: \| 和聯生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 04270075
張芳華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 和聯生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 04270075

宋芳茵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29900 | 所代表法人: | 和聯生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 04270075

張芳華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 和聯生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 04270075

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和聯生技藥業股份有限公司

統一編號: 04270075 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號5樓

和聯生技藥業股份有限公司

統一編號: 04270075 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號5樓

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美國病理學會相關生化能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP General Chemistry-Related Surveys (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002394號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室相關生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CARM: CR-06-CR-10; TRP: CR-06 AND CR7; CRT: CR06-CR-10。 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會一般生化能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP General Chemistry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002395號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會尿液生化能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Urine Chemistry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002396號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室尿液生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Four specimens for routine testing-U-09 through U-12 one specimen-U-99 for analysis of Bence Jones P... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會特殊生化能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Special Chemistry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002397號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室特殊生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Three specimens: GH2-04 through GH2-06 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會藥物監測及內分泌學能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Therapeutic Drug Monitoring/Endocrinology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002398號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室藥物監測及內分泌學能力外部品管能力試驗 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZM, Z (5 vials) or Z2 (10 vials) : Z-06-Z-10 \nZT (2 vials) or ZZT (4 vials) : ZT-03 and ZT-04 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會法醫學能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Forensic Sciences (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002399號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室法醫學能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 20 slides; cases FR-07 through FR-12 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會遺傳及分子學病理學能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Genetics and Molecular Pathology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002400號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室遺傳及分子學病理學能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Four cases: CY-01 through CY-04 (each has separate prinits of three or more cells) One whole blood s... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會基本檢驗能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Basic Combinations (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002401號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室基本檢驗能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: C1 C-06-C-10, LP-06-LP-10 C3 C-06-C-10, C-97, LP-06-LP-10 C4 C-06-C-10, C-97, LP-06-LP-10 (second in... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會解剖病理學能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Anatomic Pathology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002402號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床試驗室解剖病理學能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ten Stained and coverslipped glass slides \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會組織相容性檢測能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Histocompatibility (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002403號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室組織相容性檢測能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HLAS: HL-01 through HL-03\nPurified peripheral blood lymphocyte suspension \nThe result form is incl... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會血庫學及親子鑑定能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Transfusion Medicine, Transfusion-Transmitted viruses, and Parentage Testing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002404號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室血庫學及親子鑑定能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: J: J-15R-J -20R/J-15S-J-19S; JE1: JE-21S \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會免疫學,流體計數及定量影像分析能力檢驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Immunology,Flow Cytometry,and Quantitative Image Analysis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002405號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室免疫學流體計數及定量影像分析能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Survey ANA ANA-01-ANA-05\nSurvey ASO ASO-01- ASO-05\nSurvey CRP CRP-01 and CRP-02\nSurvey hCG hCG-01... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會微生物學能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Microbiology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002406號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會血液凝集檢測能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Coagulation (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002407號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室血液凝集檢測能力外部品質能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Five lyophilized plasma specimens: CGI-06 through CGI-10 \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會血液及臨床鏡檢學能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Hemoatology and Clinical Microscopy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002408號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會校正，線性及儀器能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Calibration Verification/Linearity and Instrumentation (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002409號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會毒物學能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Toxicology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002410號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室毒物學能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Five specimens: AL2-11 through AL2-15 \| 醫器規格: UT, T, UDS, UDSM, DUC, SDS, AL1, AL2, AL2M, BL, BLM, CD, FTC。空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會精確度能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Accuracy Proficiency Testing Tools (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002411號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室精確度能力外部品管能力試驗 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Seven specimens-LN 24-01 through LN 24-07 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
美國病理學會血液氣體及緊急照護能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP Blood Gas, Critical Care, and Oximetry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002412號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床實驗室血液氣體及緊急照護能力外部品管能力試驗 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AQ and AQ2 : AQ-06-AQ-10 (2 vials each) for blood gas and chemistry, HCT-06-HCT-10 (2 vials each) fo... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司
“樂得爾”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “LDR” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008028號 \| 有效日期: 2014/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

美國病理學會一般生化能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會尿液生化能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會特殊生化能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會藥物監測及內分泌學能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會法醫學能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會遺傳及分子學病理學能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會基本檢驗能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會解剖病理學能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會組織相容性檢測能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會血庫學及親子鑑定能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會免疫學,流體計數及定量影像分析能力檢驗套組(未滅菌)

美國病理學會微生物學能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會血液凝集檢測能力試驗套組(未滅菌)

美國病理學會血液及臨床鏡檢學能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會校正，線性及儀器能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會毒物學能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會精確度能力試驗套組 (未滅菌)

美國病理學會血液氣體及緊急照護能力試驗套組 (未滅菌)

“樂得爾”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
嘔可舒膠囊	英文品名: Akynzeo Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: AKYNZEO適用於預防起始及反覆癌症化學療法(不僅限於高致吐性化學療法)引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。AKYNZEO是一種含有palonosetron與netupitant的口服固定複方藥物，pal... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Netupitant;;PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS \| LLC.
他可泰錠	英文品名: TARGET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/30 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2005/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A.
必瑞注射液０．５公絲/公撮	英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/04 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
立克新注射液５００公絲/２公撮	英文品名: LIKACIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
立克新注射液２５０公絲	英文品名: LIKACIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
唯代靜脈輸注液	英文品名: VitaHES Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療血容積低下及低血容積性休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2 HYDROXYETHYL )STARCH;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: AKZONOBEL SALT A/S
達而通膠囊	英文品名: DIERTINA CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.
捷立復錠劑320毫克	英文品名: Factive Tablets 320mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性支氣管炎之急性惡化、社區型肺炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEMIFLOXACIN MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
達得肌肉注射劑１０００公絲	英文品名: DARDUM 1000 FOR I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
凍晶肌肉注射劑０．５公克、１公克〝利莎〞	英文品名: LISA I.M. INJECTION 0.5G,1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺脢有抵抗力，並對廣泛的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFONICID DISODIUM;;CEFONICID DISODIUM \| 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A.
保衛康治潰樂凍晶注射劑	英文品名: PANTOLOC I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重逆流性食道炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、Zollinger-Eillson Syndrome \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: TAKEDA GMBH
鈣而可５０單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 50 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
保衛康治潰樂腸溶膜衣錠40毫克	英文品名: PANTOLOC GASTRO-RESISTANT TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE \| 製造商名稱: Takeda GMBH
凱適福氣管吸入懸液劑	英文品名: Curosurf Endotracheobronchial Suspension \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPIDIC FRACTION FROM PIG LUNG \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
嘔立舒注射劑	英文品名: Aloxi Solution for Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人預防化學療法引起之噁心和嘔吐。․中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。․高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1 個月... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD
必利壓膠囊	英文品名: MILLIBAR CAPUSLES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LAB. IT. BIOCHIM. FARM. CO. \| LISAPHARMA S.P.A.
骨維壯注射劑	英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Atnahs Pharma UK Ltd
鈣西可鼻用噴霧劑５０單位	英文品名: CALCO NASAL SPRAY 50 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨髓的帕哲特氏病、斷經後引起之骨質疏鬆 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
茵服克靜脈注射液 6%	英文品名: Infukoll HES 6% Solution for Intravenous Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血容積低下及休克、血液稀釋、急性正容積血液稀釋(ANH)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2 HYDROXYETHYL )STARCH \| 製造商名稱: SERUMWERK BERNBURG AG

鈣而可１００單位注射液

嘔可舒膠囊

他可泰錠

必瑞注射液０．５公絲/公撮

立克新注射液５００公絲/２公撮

立克新注射液２５０公絲

唯代靜脈輸注液

達而通膠囊

捷立復錠劑320毫克

達得肌肉注射劑１０００公絲

凍晶肌肉注射劑０．５公克、１公克〝利莎〞

保衛康治潰樂凍晶注射劑

鈣而可５０單位注射液

保衛康治潰樂腸溶膜衣錠40毫克

凱適福氣管吸入懸液劑

嘔立舒注射劑

必利壓膠囊

骨維壯注射劑

鈣西可鼻用噴霧劑５０單位

茵服克靜脈注射液 6%

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和聯生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104270075-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04270075 | 台北市松山區敦化北路311號5樓

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嘔可舒膠囊	英文品名: Akynzeo Capsules \| 適應症: AKYNZEO適用於預防起始及反覆癌症化學療法(不僅限於高致吐性化學療法)引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。AKYNZEO是一種含有palonosetron與netupitant的口服固定複方藥物，pal... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE);;Netupitant \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/26
啡那輸注溶液及口服液	英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/16
保衛康治潰樂腸溶膜衣錠40毫克	英文品名: PANTOLOC GASTRO-RESISTANT TABLETS 40MG \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/29
凱適福氣管吸入懸液劑	英文品名: Curosurf Endotracheobronchial Suspension \| 適應症: 治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHOSPHOLIPIDIC FRACTION FROM PIG LUNG \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04
嘔立舒注射劑	英文品名: Aloxi Solution for Injection \| 適應症: 成人預防化學療法引起之噁心和嘔吐。․中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。․高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1 個月... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
保衛康治潰樂凍晶注射劑	英文品名: PANTOLOC I.V. \| 適應症: 中度及嚴重逆流性食道炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、Zollinger-Eillson Syndrome \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
得緒安膜衣錠 10 毫克	英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/10
骨維壯注射劑	英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection \| 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/28
捷立復錠劑320毫克	英文品名: Factive Tablets 320mg \| 適應症: 慢性支氣管炎之急性惡化、社區型肺炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEMIFLOXACIN MESYLATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/28
鈣而可５０單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 50 I.U. \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/22
提帕蒂那凍晶注射劑	英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: thiotepa;;thiotepa \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/04
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspension \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 小包;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsules \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
嘔可舒注射液	英文品名: Akynzeo Concentrate for solution for infusion \| 適應症: 預防起始及反覆癌症化學療法(不僅限於高致吐性化學療法)引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fosnetupitant (as chloride hydrochloride) ;;PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/26

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啡那輸注溶液及口服液

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凱適福氣管吸入懸液劑

嘔立舒注射劑

保衛康治潰樂凍晶注射劑

得緒安膜衣錠 10 毫克

骨維壯注射劑

捷立復錠劑320毫克

鈣而可５０單位注射液

提帕蒂那凍晶注射劑

億活散250毫克

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有關醫臣藥業有限公司主動回收藥品Akynzeo Concentrate 235mg/0.25mg in 20ml注射液（批號: 43001977），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關MEDIUS AG主動回收藥品Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung（批號：440...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
得緒安膜衣錠 5 毫克	英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集

有關醫臣藥業有限公司主動回收藥品Akynzeo Concentrate 235mg/0.25mg in 20ml注射液（批號: 43001977），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/10

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有關MEDIUS AG主動回收藥品Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung（批號：440...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/05

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得緒安膜衣錠 5 毫克

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億活散250毫克

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美國病理學會相關生化能力試驗套組 (未滅菌)	英文品名: CAP General Chemistry-Related Surveys (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002394號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 臨床實驗室相關生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美國病理學會尿液生化能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Urine Chemistry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002396號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 臨床實驗室尿液生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美國病理學會特殊生化能力試驗套組(未滅菌)	英文品名: CAP Special Chemistry (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002397號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 臨床實驗室特殊生化能力外部品管能力試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
和聯生技藥業股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號5樓	宋芳茵	04270075	核准設立

和聯生技藥業股份有限公司

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點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
吉胃福適凝膠	英文品名: GELFOS GEL \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/14
倍力特眼用懸浮液１％	英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
護目寧點眼懸浮液	英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
胰活愛注射劑	英文品名: FOY FOR INJECTION \| 適應症: 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
黴可癒噴劑	英文品名: MYCORIL SPRAY \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/02
保脈暢注射劑	英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION \| 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/26
速利清注射液	英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEREBROLYSIN CONCENTRATE \| 申請商名稱: 美吾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
安定文錠０．５毫克	英文品名: ATIVAN TABLETS 0.5MG \| 適應症: 焦慮失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/10/11
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
貝特舒眼用懸浮液	英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/28
鬆得樂錠4毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
散肚祕錠	英文品名: SENOKOT TABLETS \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/15
妥可寧膠囊	英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2021/09/30

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