妥克脂軟膠囊
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中文品名妥克脂軟膠囊的英文品名是TOCO N 200 SOFT CAP, 適應症是末稍血管循管障礙。, 劑型是軟膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是TOCOPHEROL NICOTINATE, 申請商名稱是大正貿易有限公司, 有效日期是2027/12/09.

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許可證字號	衛署藥輸字第023604號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/09
發證日期	2002/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202360400
中文品名	妥克脂軟膠囊
英文品名	TOCO N 200 SOFT CAP
適應症	末稍血管循管障礙。
劑型	軟膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱	大正貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號	89588735
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/03/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023604號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/09

發證日期

2002/12/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202360400

中文品名

妥克脂軟膠囊

英文品名

TOCO N 200 SOFT CAP

適應症

末稍血管循管障礙。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL NICOTINATE

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址

168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/03/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

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護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
門諾克汝痛錠	英文品名: MONOCHROTON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
梅耳眩錠６公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
息胃平錠	英文品名: STOMAZEPIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
醫眩耳糖衣錠２５公絲	英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
倍利鐵膜衣膜	英文品名: FEREDAIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠１２公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 12MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

門諾克汝痛錠

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

梅耳眩錠６公絲

息胃平錠

護骨疏１．０

醫眩耳糖衣錠２５公絲

倍利鐵膜衣膜

梅耳眩錠１２公絲

佳胃美顆粒

妥克脂軟膠囊

護骨疏０．５

息痰膜衣錠２５０公絲

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大正貿易有限公司

公司統一編號: 89588735 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區四平街18號2樓 | 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1

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沛力多-EX 粉末

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維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/02/13
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

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大正貿易有限公司	統一編號: 89588735 \| 電話號碼: 02-25432288 \| 臺北市中山區四平街18號2樓 @ 出進口廠商登記資料
大正貿易有限公司	公司統一編號: 89588735 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區四平街18號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)	廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1030042586號 \| 註銷日期: 103.10.8 \| 代理商: 大正貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
大正貿易有限公司	藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)

廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1030042586號 | 註銷日期: 103.10.8 | 代理商: 大正貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大正貿易有限公司臺北市中山區四平街18號2樓	郭武堂	89588735	核准設立
大正貿易有限公司臺北市資料空白		03012819	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

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登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

與妥克脂軟膠囊同分類的未註銷藥品許可證資料集

疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11
腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/11
酒石酸佐匹坦	英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 適應症: 鎮靜劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
樂敦維他眼藥水	英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... \| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL \| 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/14
哲思膠囊６０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 60MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊４０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 40MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰250優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰125優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01