氫氧化鎂
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氫氧化鎂的英文品名是MAGNESIUM HYDROXIDE, 適應症是制酸劑。, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 主成分略述是MAGNESIUM HYDROXIDE, 申請商名稱是龍大生技股份有限公司, 有效日期是2028/01/08.

#氫氧化鎂的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/08
發證日期2003/01/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202362202
中文品名氫氧化鎂
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE
適應症制酸劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱龍大生技股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號23030104
製造商名稱Taurus Chemicals (P) Ltd.
製造廠廠址Plot No. 133, S.V. Co-operative Industrial Estate, IDA, Bollaram, Bollaram (V), Jinnaram (M), Sangareddy (Dist), Telangana India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023622號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/08

發證日期

2003/01/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202362202

中文品名

氫氧化鎂

英文品名

MAGNESIUM HYDROXIDE

適應症

制酸劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM HYDROXIDE

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

Taurus Chemicals (P) Ltd.

製造廠廠址

Plot No. 133, S.V. Co-operative Industrial Estate, IDA, Bollaram, Bollaram (V), Jinnaram (M), Sangareddy (Dist), Telangana India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2023/06/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氫氧化鎂地圖 [ 導航 ]

氫氧化鎂的地址位於

台南市中區民權路二段158號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 氫氧化鎂 相關資料

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

[ 搜尋所有相關: 氫氧化鎂 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 氫氧化鎂 相關資料

龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 氫氧化鎂 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 氫氧化鎂 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氫氧化鎂 ...)

特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

[ 搜尋所有相關: 氫氧化鎂 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 氫氧化鎂 相關資料

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 氫氧化鎂 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氫氧化鎂 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氫氧化鎂 ...)

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

鹽酸雷尼替定

英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/21

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

鹽酸雷尼替定

英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/21

[ 搜尋所有相關: 氫氧化鎂 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23030104 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 23030104 ...)

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 23030104 ... ]

根據名稱 龍大生技 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 龍大生技 ...)

必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 龍大生技 ... ]

根據地址 台南市中區民權路二段158號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市中區民權路二段158號3樓 ...)

鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市中區民權路二段158號3樓 ... ]

龍大生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

龍大生技股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-221-1998

名稱 龍大生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 龍大生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋23030104核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 23030104 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與氫氧化鎂同分類的未註銷藥品許可證資料集

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升

英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升

英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

 |