中文品名舒速寧 注射液 10毫克/毫升的英文品名是DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML, 適應症是靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。, 劑型是注射劑, 包裝是紙盒裝;;玻璃小瓶裝, 主成分略述是PROPOFOL, 申請商名稱是台灣微脂體股份有限公司, 有效日期是2024/11/02.
#舒速寧 注射液 10毫克/毫升的地圖
舒速寧 注射液 10毫克/毫升地圖 [ 導航 ]
舒速寧 注射液 10毫克/毫升的地址位於
台北市南港區園區街３號１１樓之１開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 董監事資料集 ]
| 公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 到職日期: 0920512 | 統一編號: 16176150 |
公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 到職日期: 0920512 | 統一編號: 16176150 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 公司登記經理人資料集 ]
| 統一編號: 16176150 | 電話號碼: 02-2655-7377 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1 |
統一編號: 16176150 | 電話號碼: 02-2655-7377 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 | 大陸事業地址: 徐匯區天鑰橋路909號2號221室 | 國內投資人: 台灣微脂體股份有限公司 |
大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 | 大陸事業地址: 徐匯區天鑰橋路909號2號221室 | 國內投資人: 台灣微脂體股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 ]
| 英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176150 | 台北市南港區園區街3號11樓之1 |
食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176150 | 台北市南港區園區街3號11樓之1 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/22 |
| 英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 |
英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/22 |
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 |
[ 搜尋所有相關: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據識別碼 16176150 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 16176150 ...)
根據名稱 台灣微脂體 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣微脂體 ...) | 公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 1 月 1 日 至 101 年 2 月 28 日(共 14 個月) | 計畫總經費: 32000 | 計畫補助款: 12800 | 計畫自籌款: 19200 | 計畫摘要: (一)公司簡介（若為多家公司共同執行，則各公司應分別填列）創立日期： 86 年 11 月 10 日負責人：洪基隆實收資本額：( 99 年) 289,441 千元公司總人數： 67 人研發人員數： ... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 95年6月1日至96年11月30日(共18個月) | 計畫總經費: 80000 | 計畫補助款: 30000 | 計畫自籌款: 50000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期： 86 年 11月 10 日負責人：洪基隆實收資本額：( 93 年) 125,495 仟元公司總人數： 28 人研發人員數： 23 人主要營業項目：生物技術服務業 (二)申請政... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度「新興產業加速育成計畫」聚焦雲端、物聯網、數位內容、生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業，凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊、新創企業及創新企業，皆可報名參加遴選。
一、 申請... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊 |
| 發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度新興產業加速育成計畫聚焦雲端,物聯網,數位內容,生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業，凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊,新創企業及創新企業，皆可報名參加遴選
一, 申請資格... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊 |
| 藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6641.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6547.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 1 月 1 日 至 101 年 2 月 28 日(共 14 個月) | 計畫總經費: 32000 | 計畫補助款: 12800 | 計畫自籌款: 19200 | 計畫摘要: (一)公司簡介（若為多家公司共同執行，則各公司應分別填列）創立日期： 86 年 11 月 10 日負責人：洪基隆實收資本額：( 99 年) 289,441 千元公司總人數： 67 人研發人員數： ... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 95年6月1日至96年11月30日(共18個月) | 計畫總經費: 80000 | 計畫補助款: 30000 | 計畫自籌款: 50000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期： 86 年 11月 10 日負責人：洪基隆實收資本額：( 93 年) 125,495 仟元公司總人數： 28 人研發人員數： 23 人主要營業項目：生物技術服務業 (二)申請政... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度「新興產業加速育成計畫」聚焦雲端、物聯網、數位內容、生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業，凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊、新創企業及創新企業，皆可報名參加遴選。
一、 申請... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊 |
發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度新興產業加速育成計畫聚焦雲端,物聯網,數位內容,生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業，凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊,新創企業及創新企業，皆可報名參加遴選
一, 申請資格... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊 |
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6641.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6547.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 台灣微脂體 ... ]
| 證券代號: 4152 | 股務單位: 無股務 | 電話: 02 -26557377 | 股務單位地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1 | 市場別: | 備 註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) | 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料 |
| 食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 54711983 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟) @ 食品業者登錄資料集 |
證券代號: 4152 | 股務單位: 無股務 | 電話: 02 -26557377 | 股務單位地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1 | 市場別: | 備 註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) | 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料 |
食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 54711983 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟) @ 食品業者登錄資料集 |
[ 搜尋所有 台北市南港區園區街３號１１樓之１ ... ]
名稱 台灣微脂體 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 台灣微脂體)
| 台灣微脂體股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1 | 負責人: 洪基隆 | 統編: 16176150 | 核准設立 |
| 台灣微脂體股份有限公司新竹分公司 登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3號11樓之1 | 負責人: 葉志鴻 | 統編: 28113716 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
| 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
| 英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
| 英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 |
| 英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09 |
| 英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
| 英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2029/09/25 |
| 英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 |
| 英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 |
| 英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 |
英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09 |
英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2029/09/25 |
英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 |
英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 |
英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01 |
|