普絡易注射液 5 微克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名普絡易注射液 5 微克/毫升的英文品名是ProFlow Injection 5 μg/mL, 適應症是週邊動脈阻塞疾病症狀改善。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALPROSTADIL (PGE1), 申請商名稱是台灣微脂體股份有限公司, 有效日期是2019/12/22.

#普絡易注射液 5 微克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥製字第055887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/22
發證日期2010/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105588700
中文品名普絡易注射液 5 微克/毫升
英文品名ProFlow Injection 5 μg/mL
適應症週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/14
用法用量參見仿單
包裝與國際條碼安瓿::尚未販售此規格,尚未販售此規格,;;盒裝::尚未販售此規格,尚未販售此規格,

許可證字號

衛署藥製字第055887號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/12/22

發證日期

2010/12/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105588700

中文品名

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名

ProFlow Injection 5 μg/mL

適應症

週邊動脈阻塞疾病症狀改善。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALPROSTADIL (PGE1)

申請商名稱

台灣微脂體股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街３號１１樓之１

申請商統一編號

16176150

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/03/14

用法用量

參見仿單

包裝與國際條碼

安瓿::尚未販售此規格,尚未販售此規格,;;盒裝::尚未販售此規格,尚未販售此規格,

普絡易注射液 5 微克/毫升地圖 [ 導航 ]

普絡易注射液 5 微克/毫升的地址位於

台北市南港區園區街３號１１樓之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 普絡易注射液 5 微克/毫升 相關資料

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號16176150
原始登記日期19980122
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣微脂體股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN LIPOSOME CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區園區街3號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O隆
電話號碼02-2655-7377
傳真號碼02-2655-7366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16176150
原始登記日期: 19980122
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣微脂體股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN LIPOSOME CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O隆
電話號碼: 02-2655-7377
傳真號碼: 02-2655-7366
進口資格: 有
出口資格: 有

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 普絡易注射液 5 微克/毫升 相關資料

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人台灣微脂體股份有限公司
統一編號16176150
核准日期20140922
大陸投資事業台微體（上海）醫藥科技有限公司
大陸事業地址徐匯區天鑰橋路909號2號221室
大陸業別自然及工程科學研究發展服務業
國內投資人: 台灣微脂體股份有限公司
統一編號: 16176150
核准日期: 20140922
大陸投資事業: 台微體（上海）醫藥科技有限公司
大陸事業地址: 徐匯區天鑰橋路909號2號221室
大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業

全部藥品許可證資料集 資料集的 普絡易注射液 5 微克/毫升 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第055887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/22
發證日期2010/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105588700
中文品名普絡易注射液 5 微克/毫升
英文品名ProFlow Injection 5 μg/mL
適應症週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量參見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/22
發證日期: 2010/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105588700
中文品名: 普絡易注射液 5 微克/毫升
英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL
適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: 參見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期2009/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 2009/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798201
中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798201
中文品名: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 普絡易注射液 5 微克/毫升 相關資料

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣微脂體股份有限公司
公司統一編號16176150
業者地址台北市南港區園區街3號11樓之1
食品業者登錄字號A-116176150-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣微脂體股份有限公司
公司統一編號: 16176150
業者地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1
食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 普絡易注射液 5 微克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期2009/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::領證後未生產,領證後未生產,;;紙盒裝::領證後未生產,領證後未生產,
許可證字號: 衛署藥製字第046610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 2009/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::領證後未生產,領證後未生產,;;紙盒裝::領證後未生產,領證後未生產,

@ 普絡易注射液 5 微克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798201
中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶::尚未販售此規格,4715168111371,;;盒裝::尚未販售此規格,4715168111371,
許可證字號: 衛署藥製字第057982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798201
中文品名: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶::尚未販售此規格,4715168111371,;;盒裝::尚未販售此規格,4715168111371,

根據識別碼 16176150 找到的相關資料

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# 16176150 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16176150
原始登記日期19980122
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣微脂體股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN LIPOSOME CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區園區街3號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O隆
電話號碼02-2655-7377
傳真號碼02-2655-7366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16176150
原始登記日期: 19980122
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣微脂體股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN LIPOSOME CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O隆
電話號碼: 02-2655-7377
傳真號碼: 02-2655-7366
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16176150 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣微脂體股份有限公司
公司統一編號16176150
業者地址台北市南港區園區街3號11樓之1
食品業者登錄字號A-116176150-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣微脂體股份有限公司
公司統一編號: 16176150
業者地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1
食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 16176150 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號16176150
公司名稱台灣微脂體股份有限公司
核准日期20030110
統一編號: 16176150
公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司
核准日期: 20030110

# 16176150 於 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 - 4

統編16176150
公司名稱台灣微脂體股份有限公司
公司地址115臺北市南港區園區街3號11樓之1
TWD97二度分帶經度座標311745
TWD97二度分帶緯度座標2772394
統編: 16176150
公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司
公司地址: 115臺北市南港區園區街3號11樓之1
TWD97二度分帶經度座標: 311745
TWD97二度分帶緯度座標: 2772394

# 16176150 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期2009/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 2009/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒速寧 注射液 10毫克/毫升
英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝

# 16176150 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/22
發證日期2010/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105588700
中文品名普絡易注射液 5 微克/毫升
英文品名ProFlow Injection 5 μg/mL
適應症週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量參見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/22
發證日期: 2010/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105588700
中文品名: 普絡易注射液 5 微克/毫升
英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL
適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1)
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: 參見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 16176150 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798201
中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798201
中文品名: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 16176150 於 臺北市生技廠商企業名錄 - 8

單位名稱台灣微脂體股份有限公司
統一編號16176150
負責人葉志鴻
登記地址臺北市南港區園區街3號11樓之1
公司電話02-2655-7377
主要經營項目藥物傳輸系統研究、新藥開發及藥物研發
位置X座標311745
位置Y座標2772394
單位名稱: 台灣微脂體股份有限公司
統一編號: 16176150
負責人: 葉志鴻
登記地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1
公司電話: 02-2655-7377
主要經營項目: 藥物傳輸系統研究、新藥開發及藥物研發
位置X座標: 311745
位置Y座標: 2772394
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# 台灣微脂體 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798201
中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號16176150
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶::尚未販售此規格,4715168111371,;;盒裝::尚未販售此規格,4715168111371,
許可證字號: 衛署藥製字第057982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798201
中文品名: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街３號１１樓之１
申請商統一編號: 16176150
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶::尚未販售此規格,4715168111371,;;盒裝::尚未販售此規格,4715168111371,

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價6641.00
有效起日1020701
有效迄日1030430
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 6641.00
有效起日: 1020701
有效迄日: 1030430
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價6547.00
有效起日1030501
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 6547.00
有效起日: 1030501
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價6252.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 6252.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價6172.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 6172.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價6101.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 6101.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01

# 台灣微脂體 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AB57982248
藥品英文名稱Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價5996.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱台灣微脂體股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份AMPHOTERICIN B
ATC_CODEJ02AA01
異動: (空)
藥品代號: AB57982248
藥品英文名稱: Ampholipad Liposome for Injection 50mg
藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 5996.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: AMPHOTERICIN B
ATC_CODE: J02AA01
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根據地址 台北市南港區園區街３號１１樓之１ 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區園區街３號１１樓之１ ...)

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠眾生技股份有限公司

公司統一編號: 54711983 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟) | 食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7

@ 食品業者登錄資料集

偉翔生技開發股份有限公司

公司統一編號: 84643105 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號11樓之5 | 食品業者登錄字號: A-184643105-00002-1

@ 食品業者登錄資料集

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠眾生技股份有限公司

公司統一編號: 54711983 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟) | 食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7

@ 食品業者登錄資料集

偉翔生技開發股份有限公司

公司統一編號: 84643105 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號11樓之5 | 食品業者登錄字號: A-184643105-00002-1

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 台灣微脂體 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 台灣微脂體)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3號11樓之1		洪基隆16176150核准設立

臺北市南港區三重里園區街3號11樓之1		葉志鴻28113716核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1 | 負責人: 洪基隆 | 統編: 16176150 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3號11樓之1 | 負責人: 葉志鴻 | 統編: 28113716 | 核准設立

與普絡易注射液 5 微克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

寧膚痛凝膠25毫克/公克（尼福密）

英文品名: NIFUPAN GEL 25MG/GM (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

比麗爽錠

英文品名: PYRESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

爽文親水軟膏

英文品名: SOFT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元" 吉樂胃錠

英文品名: GELAWEN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

〝福元〞胃乳錠300毫克

英文品名: WEIL TABLET 300MG "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"福元" 安胃寧錠

英文品名: ALUMASIL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

"福元"制酸錠

英文品名: ANTACID TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PREC... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

賜喉樂口含錠2毫克（比定）

英文品名: SECOLA LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 可靜錠５毫克

英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 利胳錠

英文品名: MUSLELAX TABLETS "F.Y." | 適應症: 肌肉鬆弛、隨伴有肌骼或神經性障礙之肌肉痙攣、鎮靜。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

“福元”除斑乳膏 2%

英文品名: Spot-out Cream 2%“F.Y.” | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他黑色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/28

”福元”胃鎂錠

英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

寧膚痛凝膠25毫克/公克（尼福密）

英文品名: NIFUPAN GEL 25MG/GM (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID;;NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

比麗爽錠

英文品名: PYRESON TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

爽文親水軟膏

英文品名: SOFT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元" 吉樂胃錠

英文品名: GELAWEN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

〝福元〞胃乳錠300毫克

英文品名: WEIL TABLET 300MG "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"濕敏錠0.5毫克

英文品名: Sheemin Tablets 0.5mg "F.Y." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"福元" 安胃寧錠

英文品名: ALUMASIL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

"福元"制酸錠

英文品名: ANTACID TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PREC... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

賜喉樂口含錠2毫克（比定）

英文品名: SECOLA LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 可靜錠５毫克

英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 利胳錠

英文品名: MUSLELAX TABLETS "F.Y." | 適應症: 肌肉鬆弛、隨伴有肌骼或神經性障礙之肌肉痙攣、鎮靜。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

“福元”除斑乳膏 2%

英文品名: Spot-out Cream 2%“F.Y.” | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他黑色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/28

”福元”胃鎂錠

英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

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