鈣注益注射液2微公克/毫升
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中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升的英文品名是Caltsue Injection 2 ug/ ml, 適應症是處理長期腎透析病患的低血鈣情況。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 主成分略述是CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-), 申請商名稱是貽丹貿易有限公司, 有效日期是2027/04/16.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 貽丹貿易有限公司 | 統一編號: 97311326 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 貽丹貿易有限公司 | 統一編號: 97311326 |
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| 統一編號: 97311326 | 電話號碼: 02-27000413 | 臺北市大安區復興南路2段27號10樓 |
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| 英文品名: ENPALEVO Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ENPALEVO Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97311326 | 台北市大安區復興南路2段27號10樓 |
食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97311326 | 台北市大安區復興南路2段27號10樓 |
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| 英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablets | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 |
| 英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 |
| 英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 |
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablets | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 |
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 |
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 |
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貽丹貿易有限公司
臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 施教民 | 97311326 | 核准設立 |
| 貽丹貿易有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 負責人: 施教民 | 統編: 97311326 | 核准設立 |
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| 英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25 |
| 英文品名: FLUCORT-F OINTMENT 0.025% | 適應症: 急‧慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎(斑疹)、過敏性皮膚炎、陰部及肛門搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症(膿疙疽癰、疔、水泡疹、膿腫)、創傷(刀傷、擦磨傷)、火傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29 |
| 英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: ZAMIN SUPPOSITORIES | 適應症: 退燒、止痛（緩解關節痛、神經痛、頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殻紙盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02 |
| 英文品名: CYTADINE 2MG TABLETS(CYPROHEPTADINE) | 適應症: 過敏性疾患：如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 |
| 英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10 |
| 英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: ANSMIN 50MG S.C. TABLETS "NAN YA" | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、神經炎、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
| 英文品名: PEPTIDIN GRANULES | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、及其他需要控制胃酸之症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 |
| 英文品名: OROGLYMIN POWDER | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: STOMACHIC BOTERASU POWDER | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃漲、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 10% Pulvis Extract Scopoliae;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;Gentian Radix Pulveratum;;... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/30 |
英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25 |
英文品名: FLUCORT-F OINTMENT 0.025% | 適應症: 急‧慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎(斑疹)、過敏性皮膚炎、陰部及肛門搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症(膿疙疽癰、疔、水泡疹、膿腫)、創傷(刀傷、擦磨傷)、火傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29 |
英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: ZAMIN SUPPOSITORIES | 適應症: 退燒、止痛（緩解關節痛、神經痛、頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殻紙盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02 |
英文品名: CYTADINE 2MG TABLETS(CYPROHEPTADINE) | 適應症: 過敏性疾患：如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 |
英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10 |
英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: ANSMIN 50MG S.C. TABLETS "NAN YA" | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、神經炎、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
英文品名: PEPTIDIN GRANULES | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、及其他需要控制胃酸之症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 |
英文品名: OROGLYMIN POWDER | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: STOMACHIC BOTERASU POWDER | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃漲、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 10% Pulvis Extract Scopoliae;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;Gentian Radix Pulveratum;;... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/30 |
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