鈣注益 注射液1微公克/毫升
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中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升的英文品名是CALTSUE INJECTION 1 μg/mL, 許可證字號是衛署藥製字第049154號, 有效日期是2027/11/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是處理長期腎透析病人的低血鈣情形。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-), 製造商名稱是聯亞藥業股份有限公司新竹廠.

#鈣注益 注射液1微公克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥製字第049154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2007/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915407
中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第049154號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/15

發證日期

2007/11/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104915407

中文品名

鈣注益 注射液1微公克/毫升

英文品名

CALTSUE INJECTION 1 μg/mL

適應症

處理長期腎透析病人的低血鈣情形。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱

貽丹貿易有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段27號10樓

申請商統一編號

97311326

製造商名稱

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/17

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

鈣注益 注射液1微公克/毫升地圖 [ 導航 ]

鈣注益 注射液1微公克/毫升的地址位於

台北市大安區復興南路二段27號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 鈣注益 注射液1微公克/毫升 相關資料

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號97311326
原始登記日期19980514
核發日期20210815
廠商中文名稱貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O民
電話號碼02-27000413
傳真號碼02-27000413
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97311326
原始登記日期: 19980514
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱: E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O民
電話號碼: 02-27000413
傳真號碼: 02-27000413
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 鈣注益 注射液1微公克/毫升 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/17
發證日期2009/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105024204
中文品名恩美樂 錠
英文品名ENPALEVO Tablet
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/17
發證日期: 2009/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105024204
中文品名: 恩美樂 錠
英文品名: ENPALEVO Tablet
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 鈣注益 注射液1微公克/毫升 相關資料

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱貽丹貿易有限公司
公司統一編號97311326
業者地址台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號A-197311326-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 貽丹貿易有限公司
公司統一編號: 97311326
業者地址: 台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鈣注益 注射液1微公克/毫升 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿::4710836373785,;;盒裝::4710836373785,
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿::4710836373785,;;盒裝::4710836373785,

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,

@ 鈣注益 注射液1微公克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2007/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915407
中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿::4710836370142,;;盒裝::4710836370142,
許可證字號: 衛署藥製字第049154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2007/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915407
中文品名: 鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿::4710836370142,;;盒裝::4710836370142,

根據識別碼 97311326 找到的相關資料

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# 97311326 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97311326
原始登記日期19980514
核發日期20210815
廠商中文名稱貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O民
電話號碼02-27000413
傳真號碼02-27000413
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97311326
原始登記日期: 19980514
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱: E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O民
電話號碼: 02-27000413
傳真號碼: 02-27000413
進口資格: 有
出口資格: 有

# 97311326 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱貽丹貿易有限公司
公司統一編號97311326
業者地址台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號A-197311326-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 貽丹貿易有限公司
公司統一編號: 97311326
業者地址: 台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/17
發證日期2009/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105024204
中文品名恩美樂 錠
英文品名ENPALEVO Tablet
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/17
發證日期: 2009/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105024204
中文品名: 恩美樂 錠
英文品名: ENPALEVO Tablet
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97311326 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 97311326 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
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根據名稱 貽丹貿易 找到的相關資料

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# 貽丹貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱貽丹貿易有限公司
藥商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 貽丹貿易有限公司
藥商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
GDP作業內容: 供應

# 貽丹貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A049342100
藥品英文名稱URNAL S.R.F.C. TABLETS 0.2 MG
藥品中文名稱優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價15.50
有效起日0970801
有效迄日0980930
製造廠名稱貽丹貿易有限公司
劑型持續釋放膜衣錠
成份TAMSULOSIN HCL
ATC_CODEG04CA02
異動: (空)
藥品代號: A049342100
藥品英文名稱: URNAL S.R.F.C. TABLETS 0.2 MG
藥品中文名稱: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 15.50
有效起日: 0970801
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 貽丹貿易有限公司
劑型: 持續釋放膜衣錠
成份: TAMSULOSIN HCL
ATC_CODE: G04CA02
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根據地址 台北市大安區復興南路二段27號10樓 找到的相關資料

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鈣注益 注射液1微公克/毫升

英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

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鈣注益注射液2微公克/毫升

英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣注益 注射液1微公克/毫升

英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

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鈣注益注射液2微公克/毫升

英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/16

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名稱 貽丹貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路2段27號10樓		施教民97311326核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 負責人: 施教民 | 統編: 97311326 | 核准設立

與鈣注益 注射液1微公克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

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