磷酸西他格列吡汀
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名磷酸西他格列吡汀的英文品名是Sitagliptin Phosphate Monohydrate, 適應症是糖尿病治療用藥, 劑型是原料藥粉劑, 包裝是0.5公斤以上裝, 藥品類別是製劑原料, 申請商名稱是博謙生技股份有限公司, 有效日期是2022/04/24.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 磷酸西他格列吡汀 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
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| 統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 磷酸西他格列吡汀 ...) | 英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd |
| 英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED |
| 英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd |
英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED |
英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
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| 食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 磷酸西他格列吡汀 ...) | 英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12 |
| 英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09 |
| 英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12 |
| 英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29 |
| 英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03 |
| 英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11 |
英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12 |
英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07 |
英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09 |
英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12 |
英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29 |
英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03 |
英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11 |
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| 統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
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根據名稱 博謙生技 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 博謙生技 ...) | 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
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| 英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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博謙生技股份有限公司 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 | 曾偉宏 | 54574685 | 核准設立 |
博謙生技股份有限公司 登記地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 | 負責人: 曾偉宏 | 統編: 54574685 | 核准設立 |
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| 英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 |
| 英文品名: G.G.E. TABLETS 100MG "JOHNSON" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S." | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25 |
| 英文品名: WINCOU TABLETS | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19 |
| 英文品名: PULPERAN TABLETS“H.S.” | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: SOUFULIN SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: CODETINE SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DERLIYEN LIQUID "H.K." | 適應症: 補血、消除疲勞、增強體力、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L-;;CNIDIUM EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "MEIDER" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髓骨關節炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: KORINTI TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MY-GAL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 |
| 英文品名: UNCOUGH S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19 |
英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 |
英文品名: G.G.E. TABLETS 100MG "JOHNSON" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S." | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25 |
英文品名: WINCOU TABLETS | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19 |
英文品名: PULPERAN TABLETS“H.S.” | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: SOUFULIN SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: CODETINE SYRUP "H.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DERLIYEN LIQUID "H.K." | 適應症: 補血、消除疲勞、增強體力、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L-;;CNIDIUM EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "MEIDER" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髓骨關節炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: KORINTI TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MY-GAL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 |
英文品名: UNCOUGH S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19 |
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