英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE). | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. |
英文品名: ATACLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. |
英文品名: NEVIRAN CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純包疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. |
英文品名: ADELIR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1990/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG "PUREPAC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "PUREP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: BIOACNE GEL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(青春痘、面皰) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A. |
英文品名: GENTAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A. |
英文品名: ROZEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: EPOCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: TELUCIDONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: ACTIPHAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列疾病所引起之肌肉異常緊張:肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎(痛)、背痛、肌硬直 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: DISRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. |
英文品名: CEFOSINT INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L) |
英文品名: PROSZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心瓣膜疾患(僧帽瓣狹窄、僧帽瓣閉鎖不全、大動脈瓣疾患、連合瓣膜症)虛血性心疾患、高血壓性心疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |