英文品名: SERBON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: YOUANETO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: VITALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: FELICITASE F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;SAMPROSE F;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K. |
英文品名: FAIRY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: PROPORINE TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
英文品名: WHEATALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO |
英文品名: MAXILIFE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |