英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液,分離血液後萃取富含血小板血漿,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 | 有效日期: 2025/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025(原105年1... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 | 有效日期: 20250614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025(原105年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 20251207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液,分離血液後萃取富含血小板血漿,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |
英文品名: “AESMED” Automatic Biofibre Hair Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022265號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 |