trastuzuma
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱trastuzuma的代碼是L01XC03, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001172號, 主或次項是次.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001172號
主或次項	次
代碼	L01XC03
英文分類名稱	trastuzuma
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-07-31

許可證字號

衛部菌疫輸字第001172號

主或次項

次

代碼

L01XC03

英文分類名稱

trastuzuma

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-07-31

根據識別碼衛部菌疫輸字第001172號找到的相關資料

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賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab;;Pertuzumab \| 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg \| 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
ertuzuma	代碼: L01XC13 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001172號	成分名稱: Pertuzumab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013003800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001172號	成分名稱: Trastuzumab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013004800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
pertuzumab and trastuzumab	代碼: L01FY01 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克	英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 @ 藥品仿單或外盒資料集

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab;;Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001172號

成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001172號

成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pertuzumab and trastuzumab

代碼: L01FY01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 內衛成製字第001331號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛成製字第001331號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 內衛成製字第001331號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 內衛成製字第001331號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium carbonate	代碼: A02AA01 \| 許可證字號: 內衛成製字第001331號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Salicylic acid preparations	代碼: D02AF \| 許可證字號: 內衛成製字第001347號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛成製字第001347號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Salicylic acid preparations	代碼: D02AF \| 許可證字號: 內衛成製字第001347號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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