dinutuximab beta
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dinutuximab beta的代碼是L01XC16, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001175號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001175號 ...) | 英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 廠名: Rentschler Biopharma SE | 發文字號: 衛授食字第1120715382號 | 註銷日期: 113.2.6 | 代理商: 吉帝藥品股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dinutuximab beta | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dinutuximab beta | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: dinutuximab beta | 處方標示: | 成分代碼: 1013009300 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01FX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
廠名: Rentschler Biopharma SE | 發文字號: 衛授食字第1120715382號 | 註銷日期: 113.2.6 | 代理商: 吉帝藥品股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dinutuximab beta | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dinutuximab beta | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: dinutuximab beta | 處方標示: | 成分代碼: 1013009300 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01FX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 藥品中文名稱: 寬利安濃縮輸注液 | 參考價: 298198.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01175220 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 寬利安濃縮輸注液 | 參考價: 298198.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01175220 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 寬利安濃縮輸注液 | 參考價: 298198.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01175220 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 寬利安濃縮輸注液 | 參考價: 298198.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 藥品代號: KC01175220 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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