英文分類名稱zoster, purified antigen的代碼是J07BK03, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001182號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001182號 ...) | 英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains:(after reconstitution) | 成分代碼: 8012002360 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN):- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains:(after reconstitution) | 成分代碼: 8012002360 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: LIAISON VZV IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019953號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以定量測定直接對抗水痘病毒的免疫球蛋白G類抗體於人體血清或血漿檢體。此檢測分析僅能以禮亞尚分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 品管組:\nNegative control(2 x0.7mL):Human serum/ plasma stabilized in TRIS-NaCL buffer, non-reactive fo... | 醫器規格: # 310850:50 tests, # 310851:0.7 ml x 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIAISON VZV IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019953號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以定量測定直接對抗水痘病毒的免疫球蛋白G類抗體於人體血清或血漿檢體。此檢測分析僅能以禮亞尚分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 品管組:\nNegative control(2 x0.7mL):Human serum/ plasma stabilized in TRIS-NaCL buffer, non-reactive fo... | 醫器規格: # 310850:50 tests, # 310851:0.7 ml x 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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