pegfilgrastim
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pegfilgrastim的代碼是L03AA13, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001183號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001183號
主或次項	主
代碼	L03AA13
英文分類名稱	pegfilgrastim
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部菌疫輸字第001183號

主或次項

主

代碼

L03AA13

英文分類名稱

pegfilgrastim

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼衛部菌疫輸字第001183號找到的相關資料

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血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injection \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第001183號	成分名稱: Pegfilgrastim \| 處方標示: Each (0.6ml) syringe contains: \| 成分代碼: 9200093700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
血添佐注射劑	英文品名: Ziextenzo Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Ziextenzo Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 \| 發證日: 111.1.6 \| 監視終止: 116.1.6 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單

衛部菌疫輸字第001183號

成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each (0.6ml) syringe contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

血添佐注射劑

英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

血添佐注射劑

英文品名: Ziextenzo Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Ziextenzo Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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pegfilgrastim	代碼: L03AA13 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pegfilgrastim	代碼: L03AA13 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pegfilgrastim	代碼: L03AA13 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
本部109年12月29日衛授食字第1096022895號之GMP核准函 (核定編號：112-1520(PMF2289)；核定作業內容：「生物藥品：生物技術產品：基因工程及單株抗體製劑之原料藥Pegfi...	廠名: Lek Pharmaceuticals d.d. \| 發文字號: 衛授食字第1110731673號 \| 註銷日期: 112.5.30 \| 代理商: 台灣諾華股份有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集
衛署菌疫輸字第000919號	成分名稱: Pegfilgrastim \| 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: \| 成分代碼: 9200093700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
Neulasta	藥品中文名稱: 倍血添注射劑 \| 參考價: 21515.00 \| 有效起日: 1010601 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 600.0000 \| 規格單位: MCL \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Neulasta	藥品中文名稱: 倍血添注射劑 \| 參考價: 21039.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 600.0000 \| 規格單位: MCL \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔

pegfilgrastim

代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pegfilgrastim

代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pegfilgrastim

代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

本部109年12月29日衛授食字第1096022895號之GMP核准函 (核定編號：112-1520(PMF2289)；核定作業內容：「生物藥品：生物技術產品：基因工程及單株抗體製劑之原料藥Pegfi...

廠名: Lek Pharmaceuticals d.d. | 發文字號: 衛授食字第1110731673號 | 註銷日期: 112.5.30 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

倍血添注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

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thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other antipruritics	代碼: D04AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cefradine	代碼: J01DB09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefradine	代碼: J01DB09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
aluminium phosphate	代碼: A02AB03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
piroxicam	代碼: M01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
amantadine	代碼: N04BB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
betahistine	代碼: N07CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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許可證字號

主或次項

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