ceritinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ceritinib的代碼是L01ED02, 許可證字號是衛部藥輸字第026674號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026674號 ...) | 英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經合適之檢驗方式測得ALK陽性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ceritinib | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經合適之檢驗方式測得ALK陽性。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ceritinib | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ceritinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經合適之檢驗方式測得ALK陽性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ceritinib | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經合適之檢驗方式測得ALK陽性。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ceritinib | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ceritinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 ceritinib ...) | 英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用,藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格:741-7157/09588604001。(二)詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用,藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(性能宣稱)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 醫令申報數量: 74,861 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: CERITINIB , 一般錠劑膠囊劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用,藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格:741-7157/09588604001。(二)詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用,藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(性能宣稱)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫令申報數量: 74,861 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: CERITINIB , 一般錠劑膠囊劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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