gefitinib
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英文分類名稱gefitinib的代碼是L01EB01, 許可證字號是衛部藥製字第060182號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥製字第060182號
主或次項	主
代碼	L01EB01
英文分類名稱	gefitinib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥製字第060182號

主或次項

主

代碼

L01EB01

英文分類名稱

gefitinib

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(空)

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費艾舒膜衣錠250毫克	英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060182號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
費艾舒膜衣錠250毫克	英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥製字第060182號	成分名稱: GEFITINIB \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 1013000600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
費艾舒膜衣錠250毫克	英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060182號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
費艾舒膜衣錠250毫克	英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060182號 @ 藥品仿單或外盒資料集

費艾舒膜衣錠250毫克

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費艾舒膜衣錠250毫克

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成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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費艾舒膜衣錠250毫克

英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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費艾舒膜衣錠250毫克

英文品名: Veiasu Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060182號

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基扶能膜衣錠250毫克	英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
基扶能膜衣錠250毫克	英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg \| 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
基扶能膜衣錠250毫克	英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg \| 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
基扶能膜衣錠250毫克	英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
吉法莎膜衣錠250毫克	英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
吉法莎膜衣錠250毫克	英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

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clotrimazole	代碼: D01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
meclozine	代碼: R06AE05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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