sunitinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱sunitinib的代碼是L01EX01, 許可證字號是衛部藥製字第060572號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第060572號
主或次項
代碼L01EX01
英文分類名稱sunitinib
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第060572號

主或次項

代碼

L01EX01

英文分類名稱

sunitinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛部藥製字第060572號 找到的相關資料

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艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST):適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC):適用於治療晚期或轉移性... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST):適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC):適用於治療晚期或轉移性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第060572號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....12.5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST):適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC):適用於治療晚期或轉移性... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST):適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC):適用於治療晚期或轉移性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾舒尼膠囊12.5毫克

英文品名: Alsuni Capsules 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第060572號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....12.5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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衛部藥製字第060554號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....50mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024593號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024594號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024595號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第060583號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....25mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060586號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq to Sunitinib......37.5 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060554號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....50mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024593號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024594號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024595號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sunitinib

代碼: L01EX01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第060583號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq. to Sunitinib.....25mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060586號

成分名稱: SUNITINIB MALATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013000131 | 含量描述: (eq to Sunitinib......37.5 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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