indacaterol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱indacaterol的代碼是R03AC18, 許可證字號是衛部藥輸字第028050號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028050號 ...) | 英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AK14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Indacaterol acetate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009720 | 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AK14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Indacaterol acetate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009720 | 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 indacaterol ...) | 代碼: R03AL04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INDACATEROL MALEATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009710 | 含量描述: (equivalent to Indacaterol 0.110mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: INDACATEROL MALEATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009710 | 含量描述: (EQ TO INDACATEROL ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: R03AL12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AL04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INDACATEROL MALEATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009710 | 含量描述: (equivalent to Indacaterol 0.110mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: INDACATEROL MALEATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009710 | 含量描述: (EQ TO INDACATEROL ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: R03AL12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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