mometasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱mometasone的代碼是R03BA07, 許可證字號是衛部藥輸字第028052號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028052號 ...) | 英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;Indacaterol acetate | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;Indacaterol acetate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AK14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Indacaterol acetate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009720 | 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;Indacaterol acetate | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;Indacaterol acetate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AK14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Indacaterol acetate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009720 | 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 mometasone ...) | 英文品名: Mentasone Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mentasone Cream | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ELISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢對緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ELISONE CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢對緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;積層鋁塑軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 謀敏態鼻用噴液劑 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC28510416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 謀敏態鼻用噴液劑 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 6 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC28510423 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/03/21 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Mentasone Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mentasone Cream | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ELISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢對緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ELISONE CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢對緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;積層鋁塑軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 謀敏態鼻用噴液劑 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC28510416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 謀敏態鼻用噴液劑 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 6 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC28510423 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/03/21 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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