英文分類名稱glutathione的代碼是V03AB32, 許可證字號是衛署藥製字第044238號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | V03AB32 |
| 英文分類名稱 | glutathione |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第044238號 |
主或次項主 |
代碼V03AB32 |
英文分類名稱glutathione |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/07 |
| 發證日期 | 2001/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104423801 |
| 中文品名 | 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名 | AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 適應症 | 胺基酸營養補充劑 。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/07 |
| 發證日期: 2001/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104423801 |
| 中文品名: 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名: AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 適應症: 胺基酸營養補充劑 。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/07 |
| 發證日期 | 2001/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104423801 |
| 中文品名 | 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名 | AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 適應症 | 胺基酸營養補充劑 。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/07 |
| 發證日期: 2001/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104423801 |
| 中文品名: 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名: AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 適應症: 胺基酸營養補充劑 。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 處方標示 | EACH LYOPHILISATE AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 |
| 處方標示: EACH LYOPHILISATE AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 中文品名 | 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名 | AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 |
| 中文品名: 愛服多樂 注射液２００毫克 |
| 英文品名: AGIFUTOL INJECTION 200MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/18 |
| 發證日期 | 2009/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105211102 |
| 中文品名 | 固而康乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Glutathione powder for Injection “Oriental” |
| 適應症 | 適應症：胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症：維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/18 |
| 發證日期: 2009/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105211102 |
| 中文品名: 固而康乾粉注射劑 |
| 英文品名: Glutathione powder for Injection “Oriental” |
| 適應症: 適應症：胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症：維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/18 |
| 發證日期 | 2009/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105211102 |
| 中文品名 | 固而康乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Glutathione powder for Injection “Oriental” |
| 適應症 | 適應症：胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症：維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;盒裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/18 |
| 發證日期: 2009/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105211102 |
| 中文品名: 固而康乾粉注射劑 |
| 英文品名: Glutathione powder for Injection “Oriental” |
| 適應症: 適應症：胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症：維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;小瓶裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947,;;盒裝::4719655973817,4719655973848,4719655973442,4719655973916,4719655973947, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022514號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2008/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102251403 |
| 中文品名 | "台裕" 克樂達養注射劑（固魯達進） |
| 英文品名 | GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" |
| 適應症 | 胺基酸營養補充劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 |
| 製造商名稱 | 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022514號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2008/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102251403 |
| 中文品名: "台裕" 克樂達養注射劑（固魯達進） |
| 英文品名: GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" |
| 適應症: 胺基酸營養補充劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號: 47066452 |
| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022514號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2008/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102251403 |
| 中文品名 | "台裕" 克樂達養注射劑（固魯達進） |
| 英文品名 | GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" |
| 適應症 | 胺基酸營養補充劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 |
| 製造商名稱 | 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;盒裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022514號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2008/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102251403 |
| 中文品名: "台裕" 克樂達養注射劑（固魯達進） |
| 英文品名: GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" |
| 適應症: 胺基酸營養補充劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號: 47066452 |
| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;玻璃小瓶裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202,;;盒裝::4710031112202,4710031119201,4710031112219,4710031116200,4710031199203,4710031197209,4710031119195,4710031112226,4710031198206,4710031196202, |
| 序號 | 4682 |
| 產出年度 | 97 |
| 領域別 | (空) |
| 專利名稱-中文 | Saccharomyces cerevisiae strains for hyper-producing glutathione and .gamma.-glutamylcysteine and processes of use |
| 執行單位 | 食品所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 |
| 專利發明人 | 賴進此,李士瑛,謝俊傑,黃進發,廖啟成 |
| 核准國家 | 美國 |
| 獲證日期 | (空) |
| 證書號碼 | US 7,371,557 B2 |
| 專利期間起 | (空) |
| 專利期間訖 | (空) |
| 專利性質 | 發明 |
| 技術摘要-中文 | The present invention provides a biologically pure culture of Saccharomyces cerevisiae strain YA02032 or YA03083, which culture has a characteristic nature capable of producing glutathione and the precursor thereof, .gamma.-glutamylcysteine. A composition comprising the culture and a process for the production of glutathione and/or the precursor thereof, .gamma.-glutamylcysteine, are also provided. |
| 技術摘要-英文 | (空) |
| 聯絡人員 | (空) |
| 電話 | (空) |
| 傳真 | (空) |
| 電子信箱 | (空) |
| 參考網址 | (空) |
| 備註 | 0 |
| 特殊情形 | (空) |
| 序號: 4682 |
| 產出年度: 97 |
| 領域別: (空) |
| 專利名稱-中文: Saccharomyces cerevisiae strains for hyper-producing glutathione and .gamma.-glutamylcysteine and processes of use |
| 執行單位: 食品所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 生物資源之創新加值與開發應用四年計畫 |
| 專利發明人: 賴進此,李士瑛,謝俊傑,黃進發,廖啟成 |
| 核准國家: 美國 |
| 獲證日期: (空) |
| 證書號碼: US 7,371,557 B2 |
| 專利期間起: (空) |
| 專利期間訖: (空) |
| 專利性質: 發明 |
| 技術摘要-中文: The present invention provides a biologically pure culture of Saccharomyces cerevisiae strain YA02032 or YA03083, which culture has a characteristic nature capable of producing glutathione and the precursor thereof, .gamma.-glutamylcysteine. A composition comprising the culture and a process for the production of glutathione and/or the precursor thereof, .gamma.-glutamylcysteine, are also provided. |
| 技術摘要-英文: (空) |
| 聯絡人員: (空) |
| 電話: (空) |
| 傳真: (空) |
| 電子信箱: (空) |
| 參考網址: (空) |
| 備註: 0 |
| 特殊情形: (空) |
| 法條版面說明 | $$$$$ 本平臺非正面表列，並非平臺未載列品項即不得供為食品原料使用！ 使用前請詳閱以下使用說明及注意事項 1.本平臺匯集歷年之原料食用安全性評估結果、為民服務信箱之常見問題及相關解釋令函等資訊，於111年6月21日將原「可供食品使用原料彙整一覽表」改版為「食品原料整合查詢平臺」，新增「草木本植物類(3)辛香調味料」以及「未確認安全性尚不得使用之原料」等分類，供各界人士查閱參考。 2.本平臺為查詢資料庫，提供食品原料相關資料檢索，惟無法逐一羅列所有傳統食品原料(如雞鴨魚肉、蔬菜水果及五穀雜糧等)，其所列載品項，未來若科學研究顯示有食用安全疑慮時，本署將重新評估審核其食用安全性。 3.使用本平臺時，建請多加利用原料之中、英文名稱或學名等部分關鍵字進行搜尋，如有搜尋結果，請務必點選中文名稱之超連結檢視品項之詳細資料，該品項中倘有食用限量、限用產品型態或警語者，請依該限制使用並標示相關之警語。另，「部位」欄位所列之「全草」，係指「根」、「莖」、「葉」及「花」。 4.有關產品之屬性若經衛生福利部中醫藥司或本署藥品組評估應以藥品管理時，則應符合藥事法規定。 5.有關本平臺之「未確認安全性尚不得使用之原料」分類，除涉及毒品、藥品或經評估不適合供為食品原料者，其餘品項因無相關資料佐證其長期食用安全性，故尚不得供為食品原料使用，如仍有使用需求者，請至本署網站(http://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=10811)，依「非傳統性食品原料申請作業指引」辦理，俾供評估。 6.本平臺之資料內容，將不定期更新，惟仍請依最新之相關法規與函釋為準。各界自應本其個案之產品屬性、適用之管理規定，或食用安全性綜合判斷，如有具體個案涉訟或裁罰案件，當以司法確定判決或相關管理規定之判定為準。本平臺內容雖經數度校正，惟舛誤疏漏之處，諒難避免，尚祈不吝指正。 |
| 大分類 | 可供食品使用之原料 |
| 次分類 | 微生物及其來源製取之原料 |
| 中文名稱 | 穀胱甘肽 |
| 英文名稱 | Glutathione |
| 英文學名 | (空) |
| 部位 | (空) |
| 備註 | 應符合衛生福利部108年10月18日衛授食字第1081302650號訂定之「由圓酵母(Torula yeast)發酵製成之食品原料穀胱甘肽(Glutathione)之使用限制及標示規定」公告內容，並自即日生效。一、供食品原料使用之由圓酵母(Torula yeast)發酵製成之穀胱甘肽(Glutathione)，其每日食用限量為二百五十毫克。二、使用由圓酵母發酵製成之穀胱甘肽作為原料之食品，應標示「對穀胱甘肽過敏者、孕婦、哺乳婦女及嬰幼兒應避免食用」之警語字樣。 |
| 法條版面說明: $$$$$ 本平臺非正面表列，並非平臺未載列品項即不得供為食品原料使用！ 使用前請詳閱以下使用說明及注意事項 1.本平臺匯集歷年之原料食用安全性評估結果、為民服務信箱之常見問題及相關解釋令函等資訊，於111年6月21日將原「可供食品使用原料彙整一覽表」改版為「食品原料整合查詢平臺」，新增「草木本植物類(3)辛香調味料」以及「未確認安全性尚不得使用之原料」等分類，供各界人士查閱參考。 2.本平臺為查詢資料庫，提供食品原料相關資料檢索，惟無法逐一羅列所有傳統食品原料(如雞鴨魚肉、蔬菜水果及五穀雜糧等)，其所列載品項，未來若科學研究顯示有食用安全疑慮時，本署將重新評估審核其食用安全性。 3.使用本平臺時，建請多加利用原料之中、英文名稱或學名等部分關鍵字進行搜尋，如有搜尋結果，請務必點選中文名稱之超連結檢視品項之詳細資料，該品項中倘有食用限量、限用產品型態或警語者，請依該限制使用並標示相關之警語。另，「部位」欄位所列之「全草」，係指「根」、「莖」、「葉」及「花」。 4.有關產品之屬性若經衛生福利部中醫藥司或本署藥品組評估應以藥品管理時，則應符合藥事法規定。 5.有關本平臺之「未確認安全性尚不得使用之原料」分類，除涉及毒品、藥品或經評估不適合供為食品原料者，其餘品項因無相關資料佐證其長期食用安全性，故尚不得供為食品原料使用，如仍有使用需求者，請至本署網站(http://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=10811)，依「非傳統性食品原料申請作業指引」辦理，俾供評估。 6.本平臺之資料內容，將不定期更新，惟仍請依最新之相關法規與函釋為準。各界自應本其個案之產品屬性、適用之管理規定，或食用安全性綜合判斷，如有具體個案涉訟或裁罰案件，當以司法確定判決或相關管理規定之判定為準。本平臺內容雖經數度校正，惟舛誤疏漏之處，諒難避免，尚祈不吝指正。 |
| 大分類: 可供食品使用之原料 |
| 次分類: 微生物及其來源製取之原料 |
| 中文名稱: 穀胱甘肽 |
| 英文名稱: Glutathione |
| 英文學名: (空) |
| 部位: (空) |
| 備註: 應符合衛生福利部108年10月18日衛授食字第1081302650號訂定之「由圓酵母(Torula yeast)發酵製成之食品原料穀胱甘肽(Glutathione)之使用限制及標示規定」公告內容，並自即日生效。一、供食品原料使用之由圓酵母(Torula yeast)發酵製成之穀胱甘肽(Glutathione)，其每日食用限量為二百五十毫克。二、使用由圓酵母發酵製成之穀胱甘肽作為原料之食品，應標示「對穀胱甘肽過敏者、孕婦、哺乳婦女及嬰幼兒應避免食用」之警語字樣。 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A010065263 |
| 藥品英文名稱 | GLUTATHIONE-LYO INJECTION ”H.S.C.” |
| 藥品中文名稱 | 固太生凍晶注射劑 |
| 規格量 | 200.0000 |
| 規格單位 | MG |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 20.00 |
| 有效起日 | 0880201 |
| 有效迄日 | 0900331 |
| 製造廠名稱 | 恆信藥品有限公司 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 成份 | GLUTATHIONE |
| ATC_CODE | V03AB32 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A010065263 |
| 藥品英文名稱: GLUTATHIONE-LYO INJECTION ”H.S.C.” |
| 藥品中文名稱: 固太生凍晶注射劑 |
| 規格量: 200.0000 |
| 規格單位: MG |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 20.00 |
| 有效起日: 0880201 |
| 有效迄日: 0900331 |
| 製造廠名稱: 恆信藥品有限公司 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 成份: GLUTATHIONE |
| ATC_CODE: V03AB32 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A010065263 |
| 藥品英文名稱 | GLUTATHIONE-LYO INJECTION ”H.S.C.” |
| 藥品中文名稱 | 固太生凍晶注射劑 |
| 規格量 | 200.0000 |
| 規格單位 | MG |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 19.39 |
| 有效起日 | 0900401 |
| 有效迄日 | 0920228 |
| 製造廠名稱 | 恆信藥品有限公司 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 成份 | GLUTATHIONE |
| ATC_CODE | V03AB32 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A010065263 |
| 藥品英文名稱: GLUTATHIONE-LYO INJECTION ”H.S.C.” |
| 藥品中文名稱: 固太生凍晶注射劑 |
| 規格量: 200.0000 |
| 規格單位: MG |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 19.39 |
| 有效起日: 0900401 |
| 有效迄日: 0920228 |
| 製造廠名稱: 恆信藥品有限公司 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 成份: GLUTATHIONE |
| ATC_CODE: V03AB32 |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yrantel | 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytic | 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenbufe | 代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ulfamethoxazole and trimethoprim | 代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ulfamethoxazole | 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim | 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yrantel代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytic代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenbufe代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ulfamethoxazole and trimethoprim代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ulfamethoxazole代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |