avanafil
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱avanafil的代碼是G04BE10, 許可證字號是衛部藥輸字第028083號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第028083號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028083號 ...) | 英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 200mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Spedra tablet 200mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 avanafil ...) | 代碼: G04BE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G04BE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 50mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spedra tablet 100mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G04BE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G04BE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Spedra tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: avanafil | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Spedra tablet 50mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Spedra tablet 100mg | 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: avanafil | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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