英文分類名稱pitolisant的代碼是N07XX11, 許可證字號是衛部藥輸字第028104號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028104號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N07XX11 |
| 英文分類名稱 | pitolisant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部藥輸字第028104號 |
主或次項主 |
代碼N07XX11 |
英文分類名稱pitolisant |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
唯醒膜衣錠18毫克 | 英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克 | 英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。２、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 製造商名稱: INPHARMASCI @ 全部藥品許可證資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克 | 英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 適應症: １、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。２、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028104號 | 成分名稱: Pitolisant hydrochloride | 處方標示: Each FCT Contains: | 成分代碼: 9200052000 | 含量描述: (corresponding to 17.8mg of Pitolisant) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克 | 英文品名: Wakix 18mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Wakix 18 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
唯醒膜衣錠18毫克英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。２、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 製造商名稱: INPHARMASCI @ 全部藥品許可證資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克英文品名: Wakix 18mg film-coated tablets | 適應症: １、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。２、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028104號成分名稱: Pitolisant hydrochloride | 處方標示: Each FCT Contains: | 成分代碼: 9200052000 | 含量描述: (corresponding to 17.8mg of Pitolisant) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯醒膜衣錠18毫克英文品名: Wakix 18mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Wakix 18 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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pitolisant | 代碼: N07XX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028103號 | 成分名稱: Pitolisant hydrochloride | 處方標示: Each FCT Contains: | 成分代碼: 9200052000 | 含量描述: (corresponding to 4.45mg of Pitolisant) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯醒膜衣錠4.5毫克 | 英文品名: Wakix 4.5mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
唯醒膜衣錠4.5毫克 | 英文品名: Wakix 4.5mg film-coated tablets | 適應症: 1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
WAKIX 4.5MG FILM-COATED TABLETS | 藥品中文名稱: 唯醒膜衣錠4.5毫克 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: BC28103100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
pitolisant代碼: N07XX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028103號成分名稱: Pitolisant hydrochloride | 處方標示: Each FCT Contains: | 成分代碼: 9200052000 | 含量描述: (corresponding to 4.45mg of Pitolisant) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯醒膜衣錠4.5毫克英文品名: Wakix 4.5mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
唯醒膜衣錠4.5毫克英文品名: Wakix 4.5mg film-coated tablets | 適應症: 1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS)，這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Pitolisant hydrochloride | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
WAKIX 4.5MG FILM-COATED TABLETS藥品中文名稱: 唯醒膜衣錠4.5毫克 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 信東生技股份有限公司 | 藥品代號: BC28103100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate | 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate | 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium | 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfadimidine | 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfadimidine代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |