英文分類名稱azacitidine的代碼是L01BC07, 許可證字號是衛部藥輸字第028119號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028119號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01BC07 |
| 英文分類名稱 | azacitidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛部藥輸字第028119號 |
主或次項主 |
代碼L01BC07 |
英文分類名稱azacitidine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
温都扎凍晶注射劑 | 英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
温都扎凍晶注射劑 | 英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028119號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
温都扎凍晶注射劑 | 英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
温都扎凍晶注射劑 | 英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
温都扎凍晶注射劑英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
温都扎凍晶注射劑英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028119號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
温都扎凍晶注射劑英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
温都扎凍晶注射劑英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC” | 藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11495.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC” | 藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11495.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC” | 藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11048.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC” | 藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11048.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 1120731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC” | 藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 5036.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC”藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11495.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC”藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11495.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC”藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11048.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC”藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 11048.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 1120731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AZACITIDINE LYOPHILIZED INJ 100MG ”GBC”藥品中文名稱: ”霖揚”阿扎賽德凍晶注射劑100毫克 | 參考價: 5036.00 | 有效起日: 1120801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 霖揚生技製藥股份有限 | 藥品代號: AC61049255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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cetirizine | 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane | 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol | 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetirizine代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |