英文分類名稱glycopyrronium bromide的代碼是R03BB06, 許可證字號是衛部藥輸字第028183號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第028183號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028183號 ...) | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AL11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: glycopyrronium | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1208002420 | 含量描述: glycopyrronium, micronized (equivalent to glycopyrronium bromide......9.0 MCG;glycopyrrolate......9 ... | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AL11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: glycopyrronium | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1208002420 | 含量描述: glycopyrronium, micronized (equivalent to glycopyrronium bromide......9.0 MCG;glycopyrrolate......9 ... | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028183號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|