bedaquiline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bedaquiline的代碼是J04AK05, 許可證字號是衛部藥輸字第028210號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第028210號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028210號 ...) | 英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Bedaquiline Fumarate | 處方標示: | 成分代碼: 0816002310 | 含量描述: (equivalent to Bedaquiline……...20 MG ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SIRTURO 20mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Bedaquiline Fumarate | 處方標示: | 成分代碼: 0816002310 | 含量描述: (equivalent to Bedaquiline……...20 MG ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SIRTURO 20mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 bedaquiline 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 bedaquiline ...) | 成分名稱: Bedaquiline Fumarate | 處方標示: Each tablet Contains: | 成分代碼: 0816002310 | 含量描述: (equivalent to Bedaquiline......100 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: J04AK05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 作者: 張惠郡 | 指導教授: 楊秋英
黃偉彰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Comparing the in vitro and intracellular activites of Bedaquiline and Clarithromycin against Mycobac... | 系所名稱: 分子生物學研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: SIRTURO 100mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品應保留至無法提供其他有效治... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIRTURO 100mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品應保留至無法提供其他有效治... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Bedaquiline Fumarate | 處方標示: Each tablet Contains: | 成分代碼: 0816002310 | 含量描述: (equivalent to Bedaquiline......100 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: J04AK05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
作者: 張惠郡 | 指導教授: 楊秋英
黃偉彰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Comparing the in vitro and intracellular activites of Bedaquiline and Clarithromycin against Mycobac... | 系所名稱: 分子生物學研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: SIRTURO 100mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品應保留至無法提供其他有效治... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIRTURO 100mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品應保留至無法提供其他有效治... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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