gefitinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱gefitinib的代碼是L01EB01, 許可證字號是衛署藥輸字第023808號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023808號 ...) | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形兩面凸出膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形兩面凸出膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 gefitinib ...) | 英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefitinib Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gefissa Film Coated Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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