gilteritinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱gilteritinib的代碼是L01EX13, 許可證字號是衛部藥輸字第027890號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第027890號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027890號 ...) | 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: 235 @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Gilteritinib fumarate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013008300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: 235 @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Gilteritinib fumarate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013008300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 gilteritinib ...) | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 本計畫之藥物化學結構完全不同於正在臨床三期開發之FLT3抑制劑藥物(CEP701、PCK412、Quizartinib與Gilteritinib),相關研究成果已獲得美國專利保護。所選定之先導藥物可避... | 潛力預估: 急性骨髓性白血病的治療在過去30年以來並無重大的改變,截至今日仍無標靶藥物核准上市,然而目前高專一之FLT3激酶抑制劑已被視為具AML治療功效的潛力藥物,因此極具市場價值與開發潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 藥品中文名稱: 適加坦膜衣錠40毫克 | 參考價: 4942.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC27890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適加坦膜衣錠40毫克 | 參考價: 4942.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 藥品代號: BC27890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 醫令申報數量: 5,444 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GILTERITINIB , 一般錠劑膠囊劑 , 40 MG @ 健保藥品申報量 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 本計畫之藥物化學結構完全不同於正在臨床三期開發之FLT3抑制劑藥物(CEP701、PCK412、Quizartinib與Gilteritinib),相關研究成果已獲得美國專利保護。所選定之先導藥物可避... | 潛力預估: 急性骨髓性白血病的治療在過去30年以來並無重大的改變,截至今日仍無標靶藥物核准上市,然而目前高專一之FLT3激酶抑制劑已被視為具AML治療功效的潛力藥物,因此極具市場價值與開發潛力。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
藥品中文名稱: 適加坦膜衣錠40毫克 | 參考價: 4942.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC27890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適加坦膜衣錠40毫克 | 參考價: 4942.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 藥品代號: BC27890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 5,444 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GILTERITINIB , 一般錠劑膠囊劑 , 40 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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