flomoxef
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英文分類名稱flomoxef的代碼是J01DC14, 許可證字號是衛部藥輸字第027977號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027977號
主或次項	主
代碼	J01DC14
英文分類名稱	flomoxef
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛部藥輸字第027977號

主或次項

主

代碼

J01DC14

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flomoxef

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(空)

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氟拉莫西鈉	英文品名: Flomoxef Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氟拉莫西鈉	英文品名: Flomoxef Sodium \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
氟拉莫西鈉	英文品名: Flomoxef Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027977號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
氟拉莫西鈉	英文品名: Flomoxef Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027977號 @ 藥品仿單或外盒資料集

氟拉莫西鈉

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氟拉莫西鈉

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氟拉莫西鈉

英文品名: Flomoxef Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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英文品名: Flomoxef Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027977號

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富莫莎乾粉靜脈注射劑	英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集
微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢	英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Flomoxef。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”	藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 350.00 \| 有效起日: 1061201 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”	藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 334.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”	藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 321.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”	藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 321.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”	藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 311.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢	英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 \| 有效日期: 20260621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Flomoxef。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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