midostaurin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱midostaurin的代碼是L01EX10, 許可證字號是衛部藥輸字第027426號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027426號 ...) | 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 midostaurin ...) | 作者: 賴正大 | 指導教授: 嚴錦城
陳裕仁 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Midostaurin Modulates Tumor Microenvironment and Enhances Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitor An... | 系所名稱: 藥理學研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: Midokemia soft capsule 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaur... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Midokemia soft capsule 25mg | 適應症: 1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaur... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥製字第061453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 藥品中文名稱: 療德妥軟膠囊25毫克 | 參考價: 3829.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC27426100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
作者: 賴正大 | 指導教授: 嚴錦城
陳裕仁 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Midostaurin Modulates Tumor Microenvironment and Enhances Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitor An... | 系所名稱: 藥理學研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Midokemia soft capsule 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaur... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Midokemia soft capsule 25mg | 適應症: 1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaur... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥製字第061453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
藥品中文名稱: 療德妥軟膠囊25毫克 | 參考價: 3829.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC27426100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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