英文分類名稱crizotinib的代碼是L01ED01, 許可證字號是衛署藥輸字第025939號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025939號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01ED01 |
| 英文分類名稱 | crizotinib |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025939號 |
主或次項主 |
代碼L01ED01 |
英文分類名稱crizotinib |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025939號 | 成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色與粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025939號 | 成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025939號成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色與粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025939號成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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crizotinib | 代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
臺灣晚期ALK基因變異陽性非小細胞肺癌患者使用Crizotinib作為第一線藥物之成本效用分析 | 作者: 劉岡易 | 指導教授: 楊銘欽 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Cost-Utility Analysis of Crizotinib as First Line Medication on Late Stage ALK Positive Non-Small Ce... | 系所名稱: 健康政策與管理研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
截剋瘤膠囊250毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025938號 | 成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體 | 英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：741-7157/09588604001。(二)詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體 | 英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格（性能宣稱）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
crizotinib代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
臺灣晚期ALK基因變異陽性非小細胞肺癌患者使用Crizotinib作為第一線藥物之成本效用分析作者: 劉岡易 | 指導教授: 楊銘欽 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Cost-Utility Analysis of Crizotinib as First Line Medication on Late Stage ALK Positive Non-Small Ce... | 系所名稱: 健康政策與管理研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
截剋瘤膠囊250毫克英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025938號成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：741-7157/09588604001。(二)詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏凡塔那抗ALK(D5F3)兔子單株抗體英文品名: VENTANA anti-ALK(D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025531號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是預定供實驗室使用，藉以在BenchMark GX/XT/ULTRA 全自動免疫組織化學染色暨原位雜交染色 (IHC/ISH) 儀上對福馬林固定、石蠟包埋的非小細胞肺癌(NSCLC)組織內的間變... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4794(06679072001)以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格（性能宣稱）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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lysozyme | 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bumetanide | 代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bumetanide代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |