everolimus
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱everolimus的代碼是L01EG02, 許可證字號是衛署藥輸字第025166號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025166號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025166號 ...) | 英文品名: Afinitor 10mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR®... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EVEROLIMUS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200099400 | 含量描述: (RAD n BHT) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Afinitor 10mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Afinitor 10mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Afinitor 10mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR®... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: EVEROLIMUS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200099400 | 含量描述: (RAD n BHT) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Afinitor 10mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Afinitor 10mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025166號 ... ]
根據名稱 everolimus 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 everolimus ...) | 英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
| 地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:1、本產品(型號06633188190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190;06633196190;07294131190,以下空白。新增規格:07027257190,以下空白。規格(原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述)及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 作者: 洪如盈 | 指導教授: 何元順 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Oral Bioavailability Enhancement of Sirolimus and Everolimus by Self-Assembling Micelles and Self-Em... | 系所名稱: 醫學科學研究所 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 作者: 彭郁婷 | 指導教授: 陳沛隆 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Evaluate the utilization and pharmacogenomics of everolimus in patients with tuberous sclerosis comp... | 系所名稱: 分子醫學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀,定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724;A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU),定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724,A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:1、本產品(型號06633188190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190;06633196190;07294131190,以下空白。新增規格:07027257190,以下空白。規格(原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述)及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
作者: 洪如盈 | 指導教授: 何元順 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Oral Bioavailability Enhancement of Sirolimus and Everolimus by Self-Assembling Micelles and Self-Em... | 系所名稱: 醫學科學研究所 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
作者: 彭郁婷 | 指導教授: 陳沛隆 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Evaluate the utilization and pharmacogenomics of everolimus in patients with tuberous sclerosis comp... | 系所名稱: 分子醫學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀,定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724;A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU),定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724,A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 everolimus ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|