英文分類名稱nimetazepam的代碼是N05CD15, 許可證字號是衛署藥製字第045829號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045829號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CD15 |
| 英文分類名稱 | nimetazepam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第045829號 |
主或次項主 |
代碼N05CD15 |
英文分類名稱nimetazepam |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
樂百爾錠３毫克 | 英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂百爾錠３毫克 | 英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045829號 | 成分名稱: NIMETAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂百爾錠３毫克 | 英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂百爾錠３毫克 | 英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂百爾錠３毫克英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂百爾錠３毫克英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045829號成分名稱: NIMETAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂百爾錠３毫克英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂百爾錠３毫克英文品名: LAVOL TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045829號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組 | 英文品名: Firstep Nimetazepam (NMZ) Drug Screen Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005351號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之硝甲西泮(Nimetazepam，一粒眠)代謝物7-Aminonimetazepam，以肉眼判讀結果，初步篩檢硝甲西泮類之藥物濫用。本測試盒僅作為初步篩檢硝甲西泮類藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 聯華硝甲西洋(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組：1.測試條(型號：D018-D) 鋁箔袋包裝：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑 紙盒包裝：1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組 | 英文品名: Firstep Nimetazepam (NMZ) Drug Screen Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005351號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之硝甲西泮(Nimetazepam，一粒眠)代謝物7-Aminonimetazepam，以肉眼判讀結果，初步篩檢硝甲西泮類之藥物濫用。本測試盒僅作為初步篩檢硝甲西泮類藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 聯華硝甲西洋(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組：1.測試條(型號：D018-D) 鋁箔袋包裝：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑 紙盒包裝：1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
nimetazepam | 代碼: N05CD15 | 許可證字號: 衛署藥製字第045892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimetazepam | 代碼: N05CD15 | 許可證字號: 衛署藥製字第046068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
益利眠錠３公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益利眠錠５公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愈利眠錠３公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愈利眠錠５公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組英文品名: Firstep Nimetazepam (NMZ) Drug Screen Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005351號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之硝甲西泮(Nimetazepam，一粒眠)代謝物7-Aminonimetazepam，以肉眼判讀結果，初步篩檢硝甲西泮類之藥物濫用。本測試盒僅作為初步篩檢硝甲西泮類藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 聯華硝甲西洋(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組：1.測試條(型號：D018-D) 鋁箔袋包裝：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑 紙盒包裝：1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組英文品名: Firstep Nimetazepam (NMZ) Drug Screen Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005351號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之硝甲西泮(Nimetazepam，一粒眠)代謝物7-Aminonimetazepam，以肉眼判讀結果，初步篩檢硝甲西泮類之藥物濫用。本測試盒僅作為初步篩檢硝甲西泮類藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 聯華硝甲西洋(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組：1.測試條(型號：D018-D) 鋁箔袋包裝：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑 紙盒包裝：1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
nimetazepam代碼: N05CD15 | 許可證字號: 衛署藥製字第045892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimetazepam代碼: N05CD15 | 許可證字號: 衛署藥製字第046068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
益利眠錠３公絲英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益利眠錠５公絲英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愈利眠錠３公絲英文品名: ERIMIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愈利眠錠５公絲英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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eculizuma | 代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ofatumuma | 代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ravulizuma | 代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma | 代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eculizuma代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ofatumuma代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ravulizuma代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |