可悅您膜衣錠50毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可悅您膜衣錠50毫克的英文品名是COZAAR F.C. TABLETS 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021914號, 有效日期是2027/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM, 製造商名稱是PT. Organon Pharma Indonesia Tbk..

#可悅您膜衣錠50毫克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/14
發證日期2022/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202191405
中文品名可悅您膜衣錠50毫克
英文品名COZAAR F.C. TABLETS 50MG
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區松仁路97號4樓
申請商統一編號83698783
製造商名稱PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.
製造廠廠址JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, JAWA TIMUR, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程包裝及分裝
異動日期2024/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021914號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/14

發證日期

2022/10/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202191405

中文品名

可悅您膜衣錠50毫克

英文品名

COZAAR F.C. TABLETS 50MG

適應症

高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOSARTAN POTASSIUM

申請商名稱

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號4樓

申請商統一編號

83698783

製造商名稱

PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

製造廠廠址

JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, JAWA TIMUR, INDONESIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ID

製程

包裝及分裝

異動日期

2024/07/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

可悅您膜衣錠50毫克地圖 [ 導航 ]

可悅您膜衣錠50毫克的地址位於

臺北市信義區松仁路97號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

勞博特

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷蘭商歐嘉隆有限公司 | 統一編號: 83698783

勞博特

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷蘭商歐嘉隆有限公司 | 統一編號: 83698783

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

統一編號: 83698783 | 電話號碼: | 臺北市信義區松仁路97號4樓

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

統一編號: 83698783 | 電話號碼: | 臺北市信義區松仁路97號4樓

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 可悅您膜衣錠50毫克 ...)

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 製造商名稱: N. V. ORGANON

可悅您 膜衣錠１００毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME DEVLAB

舞悠

英文品名: NuvaRing | 許可證字號: 衛署藥輸字第024612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETONOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 許可證字號: 衛部藥輸字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D3 100000 I.U./g;;ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC.

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Organon Heist bv

波斯卡５毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

心寧美２５／２５０錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀：鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 製造商名稱: Organon Heist bv

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 製造商名稱: N. V. ORGANON

可悅您 膜衣錠１００毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME DEVLAB

舞悠

英文品名: NuvaRing | 許可證字號: 衛署藥輸字第024612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETONOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 許可證字號: 衛部藥輸字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D3 100000 I.U./g;;ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC.

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Organon Heist bv

波斯卡５毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

心寧美２５／２５０錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀：鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 製造商名稱: Organon Heist bv

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

荷蘭商歐嘉隆有限公司

食品業者登錄字號: A-183698783-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83698783 | 台北市信義區松仁路97號4樓

荷蘭商歐嘉隆有限公司

食品業者登錄字號: A-183698783-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83698783 | 台北市信義區松仁路97號4樓

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 可悅您膜衣錠50毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 可悅您膜衣錠50毫克 ...)

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIBOLONE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/16

可悅您 膜衣錠１００毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/13

舞悠

英文品名: NuvaRing | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETONOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/05

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM);;VITAMIN D3 100000 I.U./g | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/28

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

波斯卡５毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/13

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18

心寧美２５／２５０錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 紙盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/26

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀：鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/20

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/01

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

欣流咀嚼錠5毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIBOLONE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/16

可悅您 膜衣錠１００毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/13

舞悠

英文品名: NuvaRing | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETONOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/05

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM);;VITAMIN D3 100000 I.U./g | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/28

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

波斯卡５毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/13

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18

心寧美２５／２５０錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 紙盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/26

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀：鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/20

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/01

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

欣流咀嚼錠5毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

[ 搜尋所有相關: 可悅您膜衣錠50毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 83698783 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 83698783 ...)

樂活優口溶錠30毫克

英文品名: REMERON SOLTAB 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirtazapine (as coated Mirtazapine containing 24% active ingredient) | 製造商名稱: ANESTA LLC

@ 全部藥品許可證資料集

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

@ 全部藥品許可證資料集

保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升

英文品名: PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

樂活優口溶錠30毫克

英文品名: REMERON SOLTAB 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirtazapine (as coated Mirtazapine containing 24% active ingredient) | 製造商名稱: ANESTA LLC

@ 全部藥品許可證資料集

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

@ 全部藥品許可證資料集

保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升

英文品名: PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 83698783 ... ]

根據名稱 荷蘭商歐嘉隆 找到的相關資料

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

藥商地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

藥商地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 荷蘭商歐嘉隆 ... ]

根據地址 臺北市信義區松仁路97號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區松仁路97號4樓 ...)

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

臺北市香港商業協會

電話: 3322-6888分機6420 | 地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 成立日期: 1030804

@ 臺北市人民團體名冊

香港商盛匯信息科技有限公司台灣分公司

統一編號: 43144040 | 電話號碼: 02-77109888 | 臺北市信義區松仁路97號17樓

@ 出進口廠商登記資料

無論台北有限公司

統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

@ 出進口廠商登記資料

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: zanubrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: zanubrutinib | 申請商名稱: 臺灣百濟神州有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

臺灣普萊斯梯基有限公司

統一編號: 24567618 | 電話號碼: 02-77181277 | 臺北市信義區松仁路97號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺灣百濟神州有限公司

統一編號: 82911456 | 電話號碼: 02-87291163 | 臺北市信義區松仁路97號4樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

臺北市香港商業協會

電話: 3322-6888分機6420 | 地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 成立日期: 1030804

@ 臺北市人民團體名冊

香港商盛匯信息科技有限公司台灣分公司

統一編號: 43144040 | 電話號碼: 02-77109888 | 臺北市信義區松仁路97號17樓

@ 出進口廠商登記資料

無論台北有限公司

統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

@ 出進口廠商登記資料

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: zanubrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: zanubrutinib | 申請商名稱: 臺灣百濟神州有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

臺灣普萊斯梯基有限公司

統一編號: 24567618 | 電話號碼: 02-77181277 | 臺北市信義區松仁路97號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺灣百濟神州有限公司

統一編號: 82911456 | 電話號碼: 02-87291163 | 臺北市信義區松仁路97號4樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市信義區松仁路97號4樓 ... ]

名稱 荷蘭商歐嘉隆 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 荷蘭商歐嘉隆)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號4樓		勞博特83698783核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

地址 臺北市信義區松仁路97號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區松仁路97號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號17樓		陳思維90231404核准設立

臺北市信義區松仁路97號17樓		Wan Ching Lai91046878核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓		Bin Fu90117733核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓		Bin Fu90117749核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓		謝和軒90012631核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓		Raj Misra90202766核准登記

臺北市信義區松仁路97號18樓		MARK NASIFF90218726核准登記

臺北市信義區松仁路97號18樓		沈智揚93184593核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號17樓 | 負責人: 陳思維 | 統編: 90231404 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號17樓 | 負責人: Wan Ching Lai | 統編: 91046878 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Bin Fu | 統編: 90117733 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Bin Fu | 統編: 90117749 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: 謝和軒 | 統編: 90012631 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Raj Misra | 統編: 90202766 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: MARK NASIFF | 統編: 90218726 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: 沈智揚 | 統編: 93184593 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 臺北市信義區松仁路97號4樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與可悅您膜衣錠50毫克同分類的全部藥品許可證資料集

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

　|