乙炔氫偶素甲基醚
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中文品名乙炔氫偶素甲基醚的英文品名是ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER, 許可證字號是衛署藥輸字第014310號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是女性荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MESTRANOL, 製造商名稱是ROUSSEL UCLAF.

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許可證字號衛署藥輸字第014310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/07/09
發證日期1985/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號13004933
通關簽審文件編號DHA00201431008
中文品名乙炔氫偶素甲基醚
英文品名ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESTRANOL
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014310號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/07/09

發證日期

1985/09/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004933

通關簽審文件編號

DHA00201431008

中文品名

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名

ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER

適應症

女性荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MESTRANOL

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

00009999

製造商名稱

ROUSSEL UCLAF

製造廠廠址

TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

妥衛體（１２５ＭＧ）

英文品名: TREVINTIX (125MG) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP

乙炔雌素二醇

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

１９一去甲基睪丸素

英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

強效維他命Ｂ１２

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸可体松

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

秋水仙鹼

英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可体松

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基睪丸素

英文品名: METHYL TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

活性維他命Ｂ－１２

英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氰鈷胺

英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雄醇酮

英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R | 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

皮質酮

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

妥衛體（１２５ＭＧ）

英文品名: TREVINTIX (125MG) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP

乙炔雌素二醇

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

１９一去甲基睪丸素

英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

強效維他命Ｂ１２

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸可体松

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

秋水仙鹼

英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可体松

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基睪丸素

英文品名: METHYL TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

活性維他命Ｂ－１２

英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氰鈷胺

英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雄醇酮

英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R | 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

皮質酮

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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根據識別碼 00009999 找到的相關資料

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

英文品名: OR-ETHYNODREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賀爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHYNODREL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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維生素丁

英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 佝僂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫化腎上腺皮質

英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

英文品名: OR-ETHYNODREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賀爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHYNODREL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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維生素丁

英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 佝僂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫化腎上腺皮質

英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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與乙炔氫偶素甲基醚同分類的全部藥品許可證資料集

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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